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3-Methoxy-6-methylthio-pyridazin | 40953-94-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Methoxy-6-methylthio-pyridazin
英文别名
3-Methylthio-6-methoxy-pyridazin;3-methoxy-6-(methylthio)pyridazine;3-methoxy-6-methylsulfanyl-pyridazine;3-Methoxy-6-methylmercapto-pyridazin;3-methoxy-6-methylsulfanylpyridazine
3-Methoxy-6-methylthio-pyridazin化学式
CAS
40953-94-4
化学式
C6H8N2OS
mdl
——
分子量
156.208
InChiKey
QUMQOAFYZWZFOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    84.5 °C
  • 沸点:
    331.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    60.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Pd- and Ni-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Functionalized Organozinc Reagents with Unsaturated Thioethers
    作者:Laurin Melzig、Albrecht Metzger、Paul Knochel
    DOI:10.1002/chem.201002850
    日期:2011.3.1
    serve as electrophiles in this cross‐coupling reaction. Aryl‐, heteroaryl‐, benzylic, and alkylzinc halides with sensitive functionalities, such as ester, nitrile, or ketone groups react at ambient temperature with unsaturated thioethers using a Ni catalyst. The corresponding Pd‐catalyzed reactions require slightly higher temperatures. Large‐scale cross‐coupling experiments (10–20 mmol) with N‐heterocycles
    在过渡属催化剂的存在下,各种不饱和醚与官能化锌试剂进行了交叉偶联反应。基于Pd(OAc)2或[Ni(acac)2的三种不同的催化体系]和配体S-Phos或DPE-Phos给出了最佳结果。基于吡啶嘧啶吡嗪哒嗪,三嗪,苯并噻唑苯并恶唑吡咯喹唑啉环的N-杂环醚,以及代甲基乙炔,在该交叉偶联反应中用作亲电子试剂。具有敏感官能团(如酯基,腈基或酮基)的芳基,杂芳基,苄基和烷基卤化物在室温下使用Ni催化剂与不饱和醚反应。相应的Pd催化反应需要稍高的温度。还报道了具有N杂环的大规模交叉偶联实验(10–20 mmol)。
  • Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Functionalized Organozinc Reagents with Thiomethyl-Substituted Heterocycles
    作者:Albrecht Metzger、Laurin Melzig、Christina Despotopoulou、Paul Knochel
    DOI:10.1021/ol9017003
    日期:2009.9.17
    (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, triazines, benzothiazoles, benzoxazoles, pyrazoles, benzindazoles, quinazolines, etc.) undergo smooth Pd-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized aryl-, heteroaryl-, benzylic-, and alkylzinc reagents using Pd(OAc)2/S-Phos as the catalytic system mostly at 25 °C. No copper salt is required to perform these reactions.
    各种甲基取代的N杂环(吡啶嘧啶吡嗪哒嗪,三嗪,苯并噻唑苯并恶唑吡唑,苯并吲哚喹唑啉等)与功能化的芳基,杂芳基,苄基进行平稳的Pd催化的交叉偶联反应。 ,以及使用Pd(OAc)2 / S-Phos作为催化体系的烷基锌试剂,主要在25°C下进行。不需要盐即可进行这些反应。
  • Room Temperature Cross-Coupling of Highly Functionalized Organozinc Reagents with Thiomethylated <i>N</i>-Heterocycles by Nickel Catalysis
    作者:Laurin Melzig、Albrecht Metzger、Paul Knochel
    DOI:10.1021/jo1001615
    日期:2010.3.19
    as pyridines, isoquinolines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, quinazolines, triazines, benzothiazoles, or benzoxazoles undergo smooth Ni-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized aryl-, heteroaryl-, alkyl-, and benzylic zinc reagents using an inexpensive Ni(acac)2/DPE-Phos catalytic system at 25 °C.
    各种甲基取代的N杂环(例如吡啶异喹啉嘧啶吡嗪哒嗪喹唑啉,三嗪,苯并噻唑苯并恶唑)会与官能化的芳基-,杂芳基-,烷基和-使用便宜的Ni(acac)2 / DPE-Phos催化系统在25°C下进行苄基锌试剂
  • Scaled-Up Transition-Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Thioether-Substituted N-Heterocycles with Organozinc Reagents
    作者:Paul Knochel、Albrecht Metzger、Laurin Melzig
    DOI:10.1055/s-0030-1258145
    日期:2010.8
    A variety of functionalized methylthio-substituted N-heterocycles (pyridines, pyrimidines, pyrazines, pyridazines, triazines, quinazolines, benzothiazoles) undergo smooth palladium- or nickel-catalyzed cross-couplings with highly functionalized organozinc reagents at ambient temperature. No expensive copper(I) salts are required and the coupling reactions proceed readily in the range of up to 20 mmol
    各种官能化的甲基取代的N杂环(吡啶嘧啶吡嗪哒嗪,三嗪,喹唑啉苯并噻唑)在环境温度下与催化的高耦合有机锌试剂进行平滑的交叉偶联。不需要昂贵的(I)盐,并且偶联反应可在高达20 mmol的范围内轻松进行。 有机-交叉偶联-醚--
  • 765. The structure and reactivity of pyridazine quaternary salts
    作者:G. F. Duffin、J. D. Kendall
    DOI:10.1039/jr9590003789
    日期:——
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