| 1448016-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1448016-22-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: HAGTVNBDMQBMCC-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 甲烷磺酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以33.333%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑配合物催化在末端炔烃中添加磺酸：配体浓度控制的反应选择性

  摘要：

  已经开发出通过炔烃与磺酸的加氢磺化以中等至高收率的区域选择性形成乙烯基磺酸乙烯酯的Rh催化方法。我们的合成方法能够将多种炔烃添加到一组磺酸中，并且适用于不同的磷配体，溶剂和Rh前体。我们通过调节外源性配体PPh 3的浓度来控制对马尔可夫尼科夫乙烯基磺酸酯反应的化学和区域选择性，后者可在原位形成活性RhP物种。在较低的PPh 3浓度下，该反应有利于形成乙烯基磺酸酯，而在较高的PPh 3下在一定浓度下，该反应有利于乙烯基phosph盐的形成。我们进行Hammett分析和动力学同位素效应实验，以确定催化机理的步骤。取代的乙炔的反应数据表明，在三键上发生了顺式和反式加成反应。用乙烯基phosph盐作为外源性配体进行的实验确定，盐的形成不是直接形成乙烯基磺酸酯的催化机理中的必要步骤。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300228

文献信息

• Iron-catalyzed indirect hydration of alkynes in presence of methanesulfonic acid
  作者：Jungmin Park、Jihee Yeon、Phil Ho Lee、Kooyeon Lee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.015

  日期：2013.8

  demonstrated that the FeCl2·4H2O and methanesulfonic acid systems show high reaction efficiency for the indirect hydration of various alkynes in DCE. The reaction proceeds under mild conditions to produce various ketones from alkynes. A mechanistic study of the reaction intermediates showed that the alkyne was readily converted into vinyl sulfonate corresponding to the addition of MsOH to the C–C triple bonds

  我们已经证明，FeCl 2 ·4H 2 O和甲磺酸体系对DCE中各种炔烃的间接水合反应显示出很高的反应效率。反应在温和条件下进行以从炔烃生产各种酮。对反应中间体的机理研究表明，炔烃很容易转化为磺酸乙烯酯，这对应于在C-C三键上添加MsOH，然后在MsOH存在下转化为酮。