1-(2-氟苯基)-1-苯基炔丙醇 | 56431-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟苯基)-1-苯基炔丙醇
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)-1-phenylpropargyl alcohol
• 英文别名: 1-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-2-propyn-1-ol；2-fluoro-α-ethynyl-benzhydrol；(+) 1-(2-fluorophenyl)-1-phenylpropargyl alcohol；1-o-fluorophenyl-1-phenyl propargyl alcohol；1-(2-fluorophenyl)-1-phenyl-1-propinol；3-Phenyl-3-(2-fluor-phenyl)-3-hydroxy-propin-(1)；2-Fluoro-alpha-ethynyl-benzhydrol；1-(2-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 56431-26-6；81331-73-9；81387-30-6
• 化学式: C₁₅H₁₁FO
• 分子量: 226.25
• InChiKey: ABKRJPVGHJDWHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氟苯基)-1-苯基炔丙醇 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁(II)催化的γ-羟基酮和二苯基氧化膦的双磷酸化级联环异构化：高度取代的双磷酸化二氢呋喃衍生物的合成

  摘要：

  描述了容易获得的γ-羟基炔酮和二苯基氧化膦的铁(II)催化的双磷酸化级联环异构化。该策略通过在一个过程中构建两个 C-P 键和一个 C-O 键，提供了多种有价值的多取代双磷酸化二氢呋喃支架。这种开发的反应系统表现出良好的官能团兼容性和相当低的催化剂消耗（低至1％），可以进一步扩大到克数量并获得令人满意的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00795
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane;1-(2-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol 生成 1-(2-氟苯基)-1-苯基炔丙醇
  参考文献：
  名称：

  TODA FUMIO; TANAKA KOICHI, CHEM. LETT.,(1986) N 11, 1905-1908

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochromic heterocyclically anellated indenochromene compounds
  申请人：Rodenstock GmbH

  公开号：US06660727B1

  公开（公告）日：2003-12-09

  The present invention relates to specific photochromic heterocyclically annellated indenochromene derivatives and the use thereof in plastics of all types, particularly for ophthalmic applications. In particular, the present invention relates to indeno[2,1-f]chromene derivatives having the following general formula (I) and indeno[1,2-h]chromene derivatives having the following general formula (II):

  本发明涉及特定的光致变色杂环螺合吲哚基色素衍生物及其在各种类型的塑料中的应用，特别是在眼科应用中。具体而言，本发明涉及具有以下一般式(I)的吲哚［2,1-f］色素衍生物和具有以下一般式(II)的吲哚［1,2-h］色素衍生物：
• NMR Structural and Kinetic Assignment of Fluoro-3H-naphthopyran Photomerocyanines¶
  作者：S. Delbaere、J.-C. Micheau、Y. Teral、C. Bochu、M. Campredon、G. Vermeersch

  DOI：10.1562/0031-8655(2001)074<0694:nsakao>2.0.co;2

  日期：——

  structural behavior of a photochromic compound, 3-(2-fluorophenyl)-3-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran (F-Py), was investigated using 1H and 19F nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. Upon irradiation, the four theoretically predicted photomerocyanines appear along with a fifth form X, whose final structure has not been elucidated. This last form and two of the photomerocyanines are thermally labile

  摘要 使用 1H 和 19F 核磁共振研究了光致变色化合物 3-(2-氟苯基)-3-苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃 (F-Py) 的动力学和结构行为。核磁共振）光谱。照射后，四种理论上预测的光部花青与第五种形式 X 一起出现，其最终结构尚未阐明。最后一种形式和两种光部花青是热不稳定的，而另外两种没有任何衰变迹象。该系统已通过核磁共振光谱分析。这导致了每个光部花青的结构分配。热漂白的动力学通过使用 19 F NMR 光谱以规则的时间间隔直接和单独测量每种物质的浓度来监测。因此，我们提出了一个合理的反应机制。在此机制的基础上，通过数学处理和温度影响的研究，确定了该光致变色系统的动力学和热力学参数（速率系数、活化焓和熵）。指出了不稳定中间体 X 在反式-反式-顺式 (TTC) 和顺式-反式-顺式 (CTC) 光部花青形成中的主导作用。
• Alpha-substituted benzhydrol derivatives
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04094908A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  The invention relates to new .alpha.-substituted benzhydrols and pharmaceutically acceptable acid addition salts or quaternary ammonium salts thereof with enzyme promoting or inhibiting effects;

  该发明涉及具有酶促进或抑制作用的新的α-取代苯基甘醇和药用可接受的酸盐或季铵盐。
• .alpha.-Substituted benzhydrol derivatives and a process for the
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04039589A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  A compound of the formula: ##STR1## wherein Z is ethyl or vinyl, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or trihalomethyl, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, trihalomethyl, cyclopentyl, benzyl or phenyl, and R.sub.5 is lower alkyl, lower alkenyl, trihalomethyl, cyclopentyl, benzyl, or phenyl with the proviso that where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 each is hydrogen, R.sub.5 is not methyl attached to the 4-position of the benzene ring, or a pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salt thereof is disclosed as effective in the regulation of the liver microsomal enzyme system.

  该化合物的结构式为：##STR1## 其中Z为乙基或乙烯基，R.sub.1和R.sub.2为氢、低碳烷基、低碳烯基或三卤甲基，R.sub.3和R.sub.4为氢、低碳烷基、低碳烯基、三卤甲基、环戊基、苄基或苯基，R.sub.5为低碳烷基、低碳烯基、三卤甲基、环戊基、苄基或苯基，但其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4各自为氢时，R.sub.5不是连接到苯环的4位的甲基，或其药学上可接受的酸盐或季铵盐被披露为对肝微粒体酶系统的调节有效。
• Chiral recognition in complexes of tertiary acetylenic alcohols and sparteine; mutual optical resolution by complex formation
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka、Hideo Ueda、Tokio Oshima

  DOI：10.1039/c39830000743

  日期：——

  Tertiary acetylenic alcohols have been resolved efficiently by complex formation with (–)-sparteine, and (±)-sparteine was resolved by complex formation with the optically active tertiary acetylenic alcohols; an X-ray structural study of the 1:1 complex of 1-(o-bromophenyl)-1-phenylprop-2-ynol (1d) and (–)-sparteine showed that two hydrogen bonds, CC–H ⋯ OH and OH ⋯ N, are important in formation of

  叔炔醇通过与（-）-天冬氨酸络合形成而得到有效拆分，（±）-天冬氨酸通过与旋光叔炔醇的络合物形成而得到分离；对1-（o-溴苯基）-1-苯基丙-2-炔诺醇（1d）和（-）-天冬氨酸的1：1配合物的X射线结构研究表明，两个氢键C C–H⋯OH和OH-N对形成配合物很重要。