1,2,3,4,11,11a-hexahydropyrido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide | 130178-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 1,2,3,4,11,11a-hexahydropyrido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide
• 英文别名: 7,8,9,10,10a,11-hexahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 130178-77-7
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 238.31
• InChiKey: GHAQGEQLELLGKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氢吡啶-alpha-羧酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,2,3,4,11,11a-hexahydropyrido<1,2-b><1,2,4>benzothiadiazine 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-（芳基磺酰基）四氢吡啶鎓盐：多环杂环的中间体。第1部分。六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪二氧化物的合成

  摘要：

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。

  DOI：

  10.1039/p19900001835

文献信息

• ALO, BABAJIDE I.;FAMILONI, OLUWOLE B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1835-1838
  作者：ALO, BABAJIDE I.、FAMILONI, OLUWOLE B.

  DOI：——

  日期：——
• N-(arylsulphonyl)tetrahydropyridinium salts: intermediates for multi-ring heterocycles. Part 1. Synthesis of hexahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine dioxides
  作者：Babajide I. Alo、Oluwole B. Familoni

  DOI：10.1039/p19900001835

  日期：——

  N-(Arylsulphonyl)tetrahydropyridinium salts were obtained regiospecifically and in high yield by smooth triflate-assisted decarbonylation of the corresponding N-(arylsulphonyl)piperidine-2-carboxylic acid chlorides at room temperature. These synthons were converted into the nitroamines, which reductively cyclocondensed to give the new 9-substituted tricyclic azacycles, hexahydropyrido[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine

  Ñ被区域专一性和在由相应的三氟甲磺酸酯光滑辅助脱羰基高收率得到（芳基磺酰）tetrahydropyridinium盐- Ñ（芳基磺酰基）在室温下哌啶-2-羧酸氯化物- 。这些合成子被转化为硝胺，后者被还原性环缩合，得到新的9-取代的三环氮杂环，六氢吡啶并[1,2- b ] [1,2,4]苯并噻二嗪6,6-二氧化物。