tris(11-bromoundecyl)benzene-1,3,5-tricarboxylate | 83461-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(11-bromoundecyl)benzene-1,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: tris(11-bromo-1-undecyl)benzene-1,3,5-tricarboxylate；tris(11-bromoundecyl) benzene-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 83461-10-3
• 化学式: C₄₂H₆₉Br₃O₆
• 分子量: 909.718
• InChiKey: ZPOUZRKTDMDFKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.87
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(11-bromoundecyl)benzene-1,3,5-tricarboxylate 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzene-1,3,5-tris<11-(3-aminosulphonylpyridinium)undecyl>tricarboxylate tris(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Derek I.; Sherrington David C.; Suckling, Colin J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1701 - 1728

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 tris(11-bromoundecyl)benzene-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  宾客通过简单的洗涤剂衍生物“触手分子”结合

  摘要：

  1,3,5-三（11-吡啶基十一烷基吡啶）三羧酸苯酯与小芳族化合物在甲醇或乙腈溶液中形成络合物，并通过保护性结合抑制苯酚的氯化。

  DOI：

  10.1039/c39820000661

文献信息

• Selective functionalisation-7
  作者：D.I. Robinson、D.C. Sherrington、C.J. Suckling

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91108-1

  日期：1984.1

  confirmed by inhibition of chlorination of the bound phenol. The remaining substrates interact but away from the head group; chlorination is also inhibited. In these cases, a contributor to the low reactivity of the substrates to chlorination in the presence of the tentacle molecules is shown to be the unexpected inactivation of the chlorinating agent, t-butyl hypochlorite, by the tentacle molecules

  烷基链中具有3、6和11个碳原子的苯-1、3、5-三羧酸的三吡啶烷基三酯与芳族底物，苯酚，苯甲醚，二苯醚和萘的相互作用取决于底物的结构。因此，所有三个触手分子都通过吡啶鎓头基与苯酚相互作用，如1 H NMR（250 MHz）所示，并通过抑制结合苯酚的氯化反应来证实。其余的底物相互作用但远离头基团。氯化作用也受到抑制。在这些情况下，表明在触手分子存在下底物对氯化反应的低反应性的一个原因是触手分子意外地灭活了氯化剂次氯酸叔丁酯。