acetic acid-(17-hydroxy-5α.17βH-pregnen-(20)-yl-(3β)-ester) | 202719-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(17-hydroxy-5α.17βH-pregnen-(20)-yl-(3β)-ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(17-hydroxy-5α.17βH-pregnen-(20)-yl-(3β)-ester)；(10S)-17c-Hydroxy-3c-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17t-vinyl-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Acetoxy-5α.17βH-pregnen-(20)-ol-(17)；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-ethenyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 202719-78-6
• 化学式: C₂₃H₃₆O₃
• 分子量: 360.537
• InChiKey: XIISKOBDMPFZPL-LQHFQCQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(17-hydroxy-5α.17βH-pregnen-(20)-yl-(3β)-ester) 在 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 3β,17aβ-diacetoxy-17aα-methyl-D-homo-5α-androstan-17-one 、 3β,17-diacetoxy-5α,17βH-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（52. Mitteilung）和zugleich。德国内斯特涅人林德和佛得角史托夫分校。（24. Mitteilung。）Zur Konstitution der Ketone，死于Behandlung von Eisessig（17-Äthinyl-17-oxy-androstan-Derivatenmit Eisessig），位于Gegenwart von Quecksilberoxyd和Borfluorid entstehen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220178
• 作为产物：
  描述：

  5α,17βH-pregn-20-ene-3β,17-diol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 acetic acid-(17-hydroxy-5α.17βH-pregnen-(20)-yl-(3β)-ester)
  参考文献：
  名称：

  Serini; Logemann; Hildebrandt, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 391,394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allopregnan-tetrol-(3?,17,20?,21). Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 84. Mitteilung
  作者：A. Lardon、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19510340240

  日期：——

  die Formel VII eines 17,20 β-Oxydo-allopregnandiol-(3β,21)-diacetats zukommt. Daneben entstand in kleiner Menge ein bereits bekanntes Oxyd, das möglicherweise die Formel III eines 17,20α-Oxido-17-iso-allopregnandiol-(3β,21)-diacetats besitzt. Das Hauptprodukt VII liefert bei alkalischer Hydrolyse vorwiegend Allopregnantetrol(3β,17,20α,21) (IX). Dieses Tetrol liefert ein Triacetat X, das verschieden

  Allopregnen-（17:20）-diol-（3β，21）-diacetate（VI）与苯甲酸一起主要生成氧化物，推测具有式VII的17,20β-氧代-allopregnanediol-（3β，21）-双乙酸盐来。另外，形成少量的已知氧化物，其可能具有17，20α-氧化物-17-异allopregnandiol-（3β，21）-二乙酸酯的式III。在碱性水解下，主要产物VII主要产生别洛潘特南特罗（3β，17,20α，21）（IX）。该四氢萘酚提供三乙酸酯X，其不同于先前已知的“异-K-三乙酸异K-酯”的制备方法。后者证明是等量的X和K-三乙酸酯（XIX）的分子化合物（混合晶体）。
• �ber Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. Herstellung und Umsetzungen der beiden isomeren 20, 21-Oxydo-allopregnan-diole (3?, 17?); konfigurative Verkn�pfung zweier Allopregnan-tetrole mit den entsprechenden Allo-pregnan-triolen
  作者：I. Salamon、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19470300702

  日期：1947.12.1
• Über Bestandteile der Nebennierenrinde und verwandte Stoffe. 21-Brom-allo-pregnan- und 21-Brom-pregnen-(4)-Derivate
  作者：I. Salamon、T. Reichstein

  DOI：10.1002/hlca.19470300627

  日期：1947.10.15
• Prins; Reichstein, Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 300,308,309,313
  作者：Prins、Reichstein

  DOI：——

  日期：——