bis(trimethylsilylethynyl)dithia[3.3]paracyclophane | 1266583-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilylethynyl)dithia[3.3]paracyclophane
• CAS: 1266583-53-2
• 化学式: C₂₆H₃₂S₂Si₂
• 分子量: 464.843
• InChiKey: JNOJPOMNJTVVCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilylethynyl)dithia[3.3]paracyclophane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到diethynyldithia[3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  并入二硫杂[3.3]对环环烷增强绝缘共轭聚合物的荧光猝灭

  摘要：

  绝缘的π-共轭聚合物表现出增强的化学稳定性，光稳定性，荧光量子产率，电致发光，溶解度和链内电荷传输。然而，由于π面是绝缘的，受受体分子的绝缘的聚合物荧光猝灭被显着地阻碍。光诱导的电荷转移是放大的荧光猝灭传感器和有机太阳能电池中用于产生电荷的关键步骤之一。受神经细胞轴突中髓鞘鞘间隙的启发，我们合成了一系列绝缘的金刚烷环烷无规无规共聚物，双硫[3.3]对环环烷（PCP）的百分比从5％增至30％，以增强受主的绝缘聚合物荧光猝灭分子。随着二硫杂[3.3]对环环烷单体的百分比增加，共聚物在光谱的红色区域显示出吸收的增加，并且共聚物的光致发光量子产率降低。30％共聚物的Stern-Volmer淬灭常数约为。比金刚烷环烷均聚物高4.5倍。与对照聚合物的比较表明，PCP中的通空偶联相互作用可能是除PCP减少的空间位阻之外增强共聚物中荧光猝灭的合理原因。研发的共聚物在不显着牺牲光致电荷转移的情况下结合了聚合

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.1c00136
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-1,4-bis(mercaptomethyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 bis(trimethylsilylethynyl)dithia[3.3]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  二硫杂[3.3]对环环烷桥联双核钌乙烯基和炔基配合物的合成与表征

  摘要：

  双硫[3.3]对环烷桥联的双金属钌炔基和乙烯基络合物{Cp *（dppe）RuC≡C} 2（μ-二硫代[3.3]对环环烯）（8）和{（PMe 3）3（CO）ClRuCH═CH }已准备好2（μ-dithia[3.3] paracyclophane）（9），在8的情况下，对其进行结构表征。化合物8和9各自经历两个连续的单电子氧化过程，并使用IR和UV / vis /近红外光谱电化学方法进行了辅助研究，建立了在8和9中双硫[3.3]对环环烷桥单元的氧化还原-非清纯特性。9。[ 8 ] +和[ 9 ] +在近红外区域均表现出多个跃迁，借助DFT计算，这些跃迁已被指定为MLCT和内配体跃迁的组合，以及涉及环烷骨架中供体硫原子的跃迁。位于桥接环烷的二乙炔基或二乙烯基亚苯基部分的部分占据的轨道。

  DOI：

  10.1021/om300338j

文献信息

• Substituted diethynyldithia[3.3]paracyclophanes—synthetically more accessible new building blocks for molecular scaffolding
  作者：Jian-Long Xia、Chan Zhang、Xingxun Zhu、Yaping Ou、Guo-Jun Jin、Guang-ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1039/c0nj00553c

  日期：——

  A series of dialkyne building blocks based on the dithia[3.3]paracyclophane unit have been synthesized in good yields. The electronic properties of these novel dialkynes can be tuned through a transannular substitution effect. These synthetically more accessible diethynyldithia[3.3]paracyclophanes are promising candidates for the building of relatively carbon rich molecular scaffolds.

  一系列基于二硫[3.3]邻环烯烃单元的双炔建筑块已高产合成。这些新型双炔的电子性质可以通过穿环取代效应进行调节。这些合成上更易获得的二乙炔基二硫[3.3]邻环烯烃是构建相对富碳分子骨架的有前景的候选材料。