4'-(benzamidophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 196202-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(benzamidophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: bap-tpy；N-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]benzamide
• CAS: 196202-13-8
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O
• 分子量: 428.493
• InChiKey: VPVDJTRBMHSMSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 三氯化铱 、 4'-(benzamidophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 以 乙二醇 为溶剂， 以40%的产率得到[bis(4'-(benzamidophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)iridium(III)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  发光铱 (III)-三联吡啶配合物 - 配体中心和电荷转移状态的相互作用

  摘要：

  本文报道了新合成的铱 (III) 配合物的电化学性质、基态吸收光谱、发光光谱和寿命（在室温和 77 K 下）以及瞬态吸收光谱，其中苯甲酰胺单元附加到配位的三联吡啶片段。关于配体中心 (3LC) 或电荷转移 (3CT) 性质，讨论了发光激发态的性质（Φ < 2 × 10–3 和 τ 在微秒范围内，在 298 K 的空气平衡乙腈中） . 在室温下，铱（III）三联吡啶化合物的主要以配体为中心的三重态（3LC）的激发态对于含苯甲酰胺的配合物转换为电荷转移态（3CT）。在可见光范围内强烈吸收，能量含量高，在 298 和 77 K 时的长激发态寿命和良好的发光产率使这些复合物非常有希望作为光敏剂 (P)。含苯甲酰胺的复合物激发态的 CT 性质使其成为构建用于电荷分离的供体-P-受体类型刚性线性阵列的理想组分。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  DOI：

  10.1002/ejic.200400801
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-1,5-dipyridin-2-ylpentane-1,5-dione 在 吡啶 、 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4'-(benzamidophenyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  Bis[4′-(4-anilino)-2,2′∶6′,2″- terpyridine]transition-metal complexes: electrochemically active monomers with a range of magnetic and optical properties for assembly of metallo oligomers and macromolecules

  摘要：

  新配体4'-(4-氨基苯基)-2,2'-6',2''-三吡啶（L₁）及其一系列过渡金属络合物已被合成。已确定L₁和[CuL₁₂][PF₆]₂的晶体和分子结构。模型反应表明L₁及其过渡金属络合物可以与适当的有机试剂进行功能化：与芳香族二酸酐的反应生成酰亚胺衍生物，与酸氯化物的反应生成酰胺衍生物，而苯醌与L₁反应生成一个喹啉基苯胺三吡啶配体，其络合物的性质已被描述，但与L₁的络合物不同。已经测试L₁及其络合物在构建多组分架构中的应用。通过两条路线制备了新双核双（三吡啶）配体连接的金属二聚体和配位聚合物：（a）首先将两个L₁与双官能团有机试剂耦合，然后将新形成的双核配体与金属源反应，或（b）预先形成L₁的单体络合物，并使用相同的双官能团有机试剂进行处理。所有络合物的分析、光谱和电化学数据均有所提供；络合物的色谱、磁性和电化学性质随着过渡金属和三吡啶配体取代基的不同而变化。

  DOI：

  10.1039/a702778h