4-bromo-4''-(tert-butyl)-4',5'-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-3',6'-diphenyl-1,1':2',1''-terphenyl | 870249-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4''-(tert-butyl)-4',5'-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-3',6'-diphenyl-1,1':2',1''-terphenyl
• CAS: 870249-42-6
• 化学式: C₅₄H₅₃Br
• 分子量: 781.919
• InChiKey: LKUMVRQWXJPFBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.34
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-4''-(tert-butyl)-4',5'-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-3',6'-diphenyl-1,1':2',1''-terphenyl 、 N-苯基芘-1-胺 在 三叔丁基膦 、 potassium tert-butylate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hexaphenylphenylene dendronised pyrenylamines for efficient organic light-emitting diodes

  摘要：

  一系列含有芘和六苯基苯树枝状结构的蓝光发射三芳胺通过采用Diels–Alder反应和钯催化的C–N偶联反应成功合成。它们在差示扫描量热法中显示出高玻璃转变温度（>140 °C），并且在循环伏安法中表现出简便的可逆氧化耦合。它们还具有热稳定性，分解温度超过385 °C。使用这些新型胺作为空穴传输层，1,3,5-三（N-苯基苯并咪唑-2-基）苯（TPBI）作为电子传输层，制备了高效的蓝光发射电致发光器件。使用三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）作为电子传输层时，观察到颜色混合或绿色发射。然而，在HTL层和Alq3层之间插入一层薄的TPBI或1,3,5-三（4-叔丁基苯基-1,3,4-噁二唑基）苯（TPOB）导致了纯蓝光发射，这归因于在含有化合物的HTL层内的再组合限制。

  DOI：

  10.1039/b509325b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(4-叔丁基苯基)乙烷-1,2-二酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-4''-(tert-butyl)-4',5'-bis(4-(tert-butyl)phenyl)-3',6'-diphenyl-1,1':2',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Hexaphenylphenylene dendronised pyrenylamines for efficient organic light-emitting diodes

  摘要：

  一系列含有芘和六苯基苯树枝状结构的蓝光发射三芳胺通过采用Diels–Alder反应和钯催化的C–N偶联反应成功合成。它们在差示扫描量热法中显示出高玻璃转变温度（>140 °C），并且在循环伏安法中表现出简便的可逆氧化耦合。它们还具有热稳定性，分解温度超过385 °C。使用这些新型胺作为空穴传输层，1,3,5-三（N-苯基苯并咪唑-2-基）苯（TPBI）作为电子传输层，制备了高效的蓝光发射电致发光器件。使用三（8-羟基喹啉）铝（Alq3）作为电子传输层时，观察到颜色混合或绿色发射。然而，在HTL层和Alq3层之间插入一层薄的TPBI或1,3,5-三（4-叔丁基苯基-1,3,4-噁二唑基）苯（TPOB）导致了纯蓝光发射，这归因于在含有化合物的HTL层内的再组合限制。

  DOI：

  10.1039/b509325b