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4-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]benzenesulfonyl chloride | 1149378-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]benzenesulfonyl chloride
英文别名
4-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]benzenesulfonyl chloride
4-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]benzenesulfonyl chloride化学式
CAS
1149378-78-8
化学式
C14H11ClN4O2S2
mdl
——
分子量
366.852
InChiKey
ZKLGICBAIUVIGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230-232 °C (decomp)(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    608.9±57.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯磺酰氯4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以67%的产率得到4-[(4-Amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]benzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    4-氨基-5-苯基-4 H-[1,2,4]-三唑-3-硫醇衍生物作为抗菌剂的合成与评价
    摘要:
    通过将苯甲酸甲酯和水杨酸甲酯与各种取代基缩合,合成了一系列新颖的1,2,4-三唑衍生物。它们的结构是在元素分析,傅立叶变换红外光谱(FTIR),1 H核磁共振(NMR)和质谱数据的基础上建立的。对所有标题化合物进行了针对四种不同细菌和真菌菌株的体外抗菌和抗真菌筛选。初步结果表明,其中一些表现出有希望的活性,应作为潜在的抗菌剂予以进一步考虑。
    DOI:
    10.1007/s00044-009-9178-8
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文献信息

  • Synthesis and evaluation of 4-amino-5-phenyl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol derivatives as antimicrobial agents
    作者:Prasanta K. Sahoo、Rajesh Sharma、Priyabrata Pattanayak
    DOI:10.1007/s00044-009-9178-8
    日期:2010.3
    A series of novel 1,2,4-triazole derivatives have been synthesized by condensing the methyl benzoate and methyl salicylate with various substituents; their structures were established on the basis of elemental analysis, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), and mass spectral data. All title compounds were subjected to in vitro antibacterial and antifungal
    通过将苯甲酸甲酯和水杨酸甲酯与各种取代基缩合,合成了一系列新颖的1,2,4-三唑衍生物。它们的结构是在元素分析,傅立叶变换红外光谱(FTIR),1 H核磁共振(NMR)和质谱数据的基础上建立的。对所有标题化合物进行了针对四种不同细菌和真菌菌株的体外抗菌和抗真菌筛选。初步结果表明,其中一些表现出有希望的活性,应作为潜在的抗菌剂予以进一步考虑。
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