(1s,4s)-3,9-dimethyl-2,10-bis(trimethylsilyl)-4H-1,4-ethenophosphinoline | 1116152-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1s,4s)-3,9-dimethyl-2,10-bis(trimethylsilyl)-4H-1,4-ethenophosphinoline
• CAS: 1116152-53-4
• 化学式: C₁₉H₂₉PSi₂
• 分子量: 344.584
• InChiKey: RCPXSNQLDCLLAK-MSEWRSJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 (1s,4s)-3,9-dimethyl-2,10-bis(trimethylsilyl)-4H-1,4-ethenophosphinoline 在 (C₅H₅)2Co 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到bis(3,9-dimethyl-2,10-bis(trimethylsilyl)-4H-1l5-1,4-ethenophosphinolin-1-yl)palladium
  参考文献：
  名称：

  钯的1-磷杂环戊烯配合物及其在Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用。

  摘要：

  由膦与苯炔的反应获得了大体积的1-磷杂戊烯，。两种钯配合物已成功用于几种芳基氯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应中，催化剂负载量相对较低，并且活化的芳基氯在室温下不存在强碱时偶联。

  DOI：

  10.1039/b814886d
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 2,6-bis(trimethylsilyl)-3,5-dimethylphosphinine 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到(1s,4s)-3,9-dimethyl-2,10-bis(trimethylsilyl)-4H-1,4-ethenophosphinoline
  参考文献：
  名称：

  钯的1-磷杂环戊烯配合物及其在Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用。

  摘要：

  由膦与苯炔的反应获得了大体积的1-磷杂戊烯，。两种钯配合物已成功用于几种芳基氯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应中，催化剂负载量相对较低，并且活化的芳基氯在室温下不存在强碱时偶联。

  DOI：

  10.1039/b814886d
• 作为试剂：
  描述：

  邻氯苯腈 、 苯硼酸 在 (1s,4s)-3,9-dimethyl-2,10-bis(trimethylsilyl)-4H-1,4-ethenophosphinoline 、 C₂₂H₃₄ClPPdSi₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-氰基联苯
  参考文献：
  名称：

  钯的1-磷杂环戊烯配合物及其在Suzuki-Miyaura偶联反应中的应用。

  摘要：

  由膦与苯炔的反应获得了大体积的1-磷杂戊烯，。两种钯配合物已成功用于几种芳基氯与苯硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应中，催化剂负载量相对较低，并且活化的芳基氯在室温下不存在强碱时偶联。

  DOI：

  10.1039/b814886d

文献信息

• A 14-VE Platinum(0) Phosphabarrelene Complex in the Hydrosilylation of Alkynes
  作者：Matthias Blug、Xavier-Frederic Le Goff、Nicolas Mézailles、Pascal Le Floch

  DOI：10.1021/om900067f

  日期：2009.4.27

  A bulky phosphabarrelene ligand is used in the platinum-catalyzed hydrosilylation of alkynes. High regioselectivities were achieved under mild conditions from an in situ formed catalyst at low catalyst loadings. Furthermore, a rare 14-VE PtL2 complex was isolated, which equally proved to be a highly reactive catalyst precursor.

  庞大的磷杂环戊烯配体用于炔烃的铂催化氢化硅烷化中。在温和的条件下，由原位形成的催化剂在低催化剂负载下实现了较高的区域选择性。此外，分离了稀有的14-VE PtL 2络合物，该络合物同样被证明是高反应活性的催化剂前体。