Ph2P(o-C6H4-CH=N-nPr) | 145533-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2P(o-C6H4-CH=N-nPr)
• 英文别名: o-(Ph2P)C6H4-CH=N-n-Pr；1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-propylmethanimine
• CAS: 145533-44-4
• 化学式: C₂₂H₂₂NP
• 分子量: 331.397
• InChiKey: DFGYXNHKROWFKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2P(o-C6H4-CH=N-nPr) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  环palpalated硫代半碳杂zone配合物的合成，表征和抗疟原虫性能评估

  摘要：

  合成了通过芳基环的原碳，亚胺氮和硫醇盐硫螯合三齿硫代半碳酰胺配体而产生的环丙二烯丙基硫代半碳酰胺配合物，其中磷配体占据了钯（II）离子的第四个配位位点。这些配合物是通过裂解先前报道的四核配合物与PTA和氨基膦等磷配体的桥Pd–S键而制备的。针对两个恶性疟原虫菌株NF54（对氯喹敏感）和Dd2（对氯喹抗性），对环palpalated配合物及其游离配体的抗疟原虫活性进行了筛选，在低微摩尔范围内表现出抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.02.024
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 2-二苯基膦苯甲醛 反应 5.0h， 以91%的产率得到Ph2P(o-C6H4-CH=N-nPr)
  参考文献：
  名称：

  用于CO2加氢反应的水滑石锚定钌催化剂

  摘要：

  摘要 我们开发了一系列新型有机-无机杂化水滑石功能化Ru 催化体系。所有开发的材料都通过 FTIR、N2 物理吸附、ICP-OES、XPS、NMR（1H、13C、29Si）和 TEM 分析进行了研究，以了解功能化水滑石材料的理化行为和结构形态。XPS 结果强烈表明它涉及 N-Ru 配位键的形成。我们将这些经过充分分析的材料用作 CO2 加氢反应的催化剂（有和没有离子液体介质）。我们发现含金属钌的功能化水滑石材料具有高活性和稳定性（在催化剂浸出和回收方面）。多相催化剂可以很容易地回收和重复使用8次，催化活性和选择性没有明显损失，这是实际应用中更好的绿色替代品。图形概要

  DOI：

  10.1515/chem-2018-0094

文献信息

• Silica Tethered Ruthenium Catalyst for the Hydrogenation of CO2 Gas
  作者：Praveenkumar R. Upadhyay、Vivek Srivastava

  DOI：10.2174/1570178613666160303002129

  日期：2016.7.28

  reported a new protocol to synthesize mesoporous silica-tethered Ru complexes (SRUC 1A-4A). Among these, materials, SRUC 1A was found and effective heterogeneous catalyst for the selective CO2 hydrogenation reaction to obtain formic acid under normal reaction condition. In terms of catalyst recycling, this catalytic system was found highly active in catalyst recycling test up to 6 cycles without any significant

  背景：近年来，CO 2的利用和将CO 2转化为增值化学品引起了主要研究组的高度重视。但是，CO 2被广泛接受为合成碳酸盐和其他重要化学物质（例如甲醇，阿司匹林，甲酸等）的试剂，但由于CO 2具有极高的热力学稳定性，因此还原CO 2仍然是科学界面临的主要挑战。在此报告中，我们提供了用于将CO 2加氢成甲酸的二氧化硅束缚钌催化剂（SRUC）的合成。？ 方法：采用亚硝芬配体束缚在介孔SBA-15无机载体上，通过多步接枝工艺合成了SIRUC催化体系。用氢气活化SRUC催化剂后，将其用作CO 2气体的氢化催化剂。值得注意的是，SBA-15是根据报告的方案合成的，并且在进行N 2物理吸附分析时记录了重要的IV型等温线。 结果：筛选了二氧化硅连接的Ru催化剂对CO 2加氢成甲酸的催化效率。在三乙胺（NEt 3）和水的100mL高压釜中，在75℃下在CO 2和氢气（40bar，CO 2：H 2＝ 1∶1）
• Rhodium iminophosphine complexes as efficacious oxygen carriers. Crystal structure of a representative dioxygen adduct
  作者：Carlo A. Ghilardi、Stefano Midollini、Simonetta Moneti、Annabella Orlandini、Giancarlo Scapacci

  DOI：10.1039/dt9920003371

  日期：——

  The synthesis, characterization and reactivity of some square-planar rhodium(I) complexes with new bidentate ligands o-Ph2PC6H4CHNR (R = Et, Prn, Pri or But) having NP donor atoms have been investigated. Depending on the steric crowding of the ligands the complexes can reversibly form dioxygen adducts, in organic solvent solutions at room temperature. The oxygenation–deoxygenation cycles, which have

  某些具有新的二齿配体邻-Ph 2 PC 6 H 4 CH NR（R = Et，Pr n，Pr i或Bu t）的方平面铑（I）配合物的合成，表征和反应性已经得到调查。取决于配体的空间拥挤，复合物可以在室温下在有机溶剂溶液中可逆地形成双氧加合物。氧合-脱氧循环，已由31P NMR光谱可以重复几次，而原料损失很小。通过与CO反应类似地获得可逆加合物。双氧加合物与SO 2的反应允许形成硫酸盐衍生物。双氧配合物[Rh（o -Ph 2 PC 6 H 4 CH NPr i）2（O 2）] BPh 4的分子结构已通过单晶衍射研究确定：三斜晶，空间群P，a = 17.450 （7），b = 16.518（7），c = 9.624（5）Å，α= 92.79（6），β= 92.52（7），γ= 92.69（7）°，Z = 2，R = 0.057。根据双氧分子是否被视为分别占据一个或两个赤道位点，金属的配位关系也
• Heterogeneous Silica Tethered Ruthenium Catalysts for Carbon Sequestration Reaction
  作者：Praveenkumar Ramprakash Upadhyay、Vivek Srivastava

  DOI：10.1007/s10562-016-1772-z

  日期：2016.8

  analytical techniques such as FTIR, N2 physisorption, ICP-OES and XPS analysis. After proper characterization of catalyst structure, we exploited them to synthesize formic acid followed by CO2 hydrogenation reaction. To determine the exact amount of reaction product (formic acid) in the reaction mixture we performed the 1H NMR analysis, using dioxane as an internal slandered. No degradation of dioxane as

  通过复杂的分析技术（如 FTIR、N2 物理吸附、ICP-OES 和 XPS 分析），可以轻松制备和进一步分析一系列二氧化硅束缚的 Ru 络合物。在对催化剂结构进行适当表征后，我们利用它们合成甲酸，然后进行 CO2 加氢反应。为了确定反应混合物中反应产物（甲酸）的准确量，我们进行了 1H NMR 分析，使用二恶烷作为内部诽谤。在该研究中没有记录到二恶烷的降解以及副产物的形成。报告的催化系统在甲酸形成和催化剂回收实验方面表现出活性和稳定性，最多连续运行 9 次。图形摘要
• New mono- and bis(pentafluorophenyl)palladium(II) complexes with iminophosphine ligands. Crystal structure of [Pd(C6F5)(SC6H5)(o-Ph2PC6H4–CHNiPr)]
  作者：Gregorio Sánchez、José L. Serrano、Francisca Momblona、Francisco Ruiz、Joaquı́n Garcı́a、José Pérez、Gregorio López、Penny A. Chaloner、Peter Hitchcock

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00659-8

  日期：2001.3

  between the labile precursors cis-[Pd(C6F5)2(PhCN)2] or [Pd(C6F5)(tht)(μ-Cl)}2] (tht=tetrahydrothiophene) and the corresponding iminophosphines. Complex (9) undergoes metathetical exchange of chloride with anionic monodentate ligands when reacting with alkaline salts, giving the complexes of formula [Pd(C6F5)X(iPrN–P)] [X=Br (11), I (12), CN (13), SCN (14), SC6H5 (15), p-SC6H4Me (16), p-SC6H4NO2 (17),

  摘要：合成了具有混合给体双齿配体o-Ph2PC6H4-CHNR（RN-P）的钯（II）单和双（五氟苯基）衍生物。通式为[Pd（C6F5）2（RN–P）]的新络合物[R = Me（1），Et（2），nPr（3）iPr（4），tBu（5），Ph（6）， NH–Me（7）]和[Pd（ ）Cl（RN–P）] [R = Me（8），iPr（9），NH–Me（10）]分别通过不稳定的前体顺式[[Pd（ ）2（PhCN）2]或[Pd（ ）（tht）（μ-Cl）} 2]（tht =四氢噻吩）和相应的亚氨基膦。与碱金属盐反应时，配合物（9）与阴离子单齿配体进行氯离子交换，得到式[Pd（ ）X（iPrN–P）]的配合物[X = Br（11），I（12），CN （13），SCN（14），SC6H5（15），p-SC6H4Me（16），p-SC6H4NO2（17），OMe（18）]。此
• Synthesis, characterisation and in vitro evaluation of palladium(II) iminophosphine complexes for anticancer activity
  作者：Haleden Chiririwa、John R. Moss、Denver Hendricks、Reinout Meijboom、Alfred Muller

  DOI：10.1007/s11243-012-9674-4

  日期：2013.3

  Palladium(II) complexes have been obtained from the reactions of the iminophosphine ligands, (L1–L7), respectively, with [PdCl2(COD)] and [PdMeCl(COD)] in CH2Cl2 at room temperature. The palladium(II) complexes were characterised using elemental analysis, electro spray ionisation–mass spectrometry (ESI–MS), NMR (1H and 31P), IR spectroscopy and X-ray diffraction studies. Single-crystal X-ray diffraction analysis for complexes 2, 7 and 8 revealed that the complexes exhibited a slightly distorted square planar geometry. In vitro cytotoxic study results show that the palladium complexes exhibit moderate activity and block the proliferation of WHCO1 cells with an IC50 range of 19.02–45.27 μM, and IC50 range of 10.03–68.54 μM for the KYSE450 cell lines.

  室温下，亚氨基膦配体（L1-L7）分别与[PdCl2(COD)]和[PdMeCl(COD)]在CH2Cl2中发生反应，得到了钯(II)配合物。利用元素分析、电喷雾电离质谱、核磁共振（1H 和 31P）、红外光谱和 X 射线衍射研究对这些钯（II）配合物进行了表征。络合物 2、7 和 8 的单晶 X 射线衍射分析表明，这些络合物呈现出略微扭曲的方形平面几何形状。体外细胞毒性研究结果表明，钯配合物具有中等活性，能阻断 WHCO1 细胞的增殖，其 IC50 范围为 19.02-45.27 μM，对 KYSE450 细胞株的 IC50 范围为 10.03-68.54 μM。