2-Oxopyrimido-<2,1-b>benzthiazol-4-carbonsaeure | 58099-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-Oxopyrimido-<2,1-b>benzthiazol-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-oxo-2H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-4-carboxylic acid；2-Oxopyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 58099-50-6
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃S
• 分子量: 246.246
• InChiKey: ZDSJJRGESZMVSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxopyrimido-<2,1-b>benzthiazol-4-carbonsaeure 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Imino-3-benzothiazolinacrylsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Reimlinger,H. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3894 - 3897

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2H-苯并[4,5]噻唑并[3,2-a]嘧啶-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Oxopyrimido-<2,1-b>benzthiazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-aminobenzazoles with dimethyl 2-aminofumarate. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectroscopy of 4-oxopyrimido[2,1-b]benzazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a013

文献信息

• WADE J. J.; HEGEL R. F.; TOSO C. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1811-1816
  作者：WADE J. J.、 HEGEL R. F.、 TOSO C. B.

  DOI：——

  日期：——
• REIMLINGER H.; PEIREN M. A.; MERENYI R., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 12, 3894-3897
  作者：REIMLINGER H.、 PEIREN M. A.、 MERENYI R.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-aminobenzazoles with dimethyl 2-aminofumarate. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectroscopy of 4-oxopyrimido[2,1-b]benzazoles
  作者：James J. Wade、Ramon F. Hegel、Cristeta B. Toso

  DOI：10.1021/jo01325a013

  日期：1979.5
• Reimlinger,H. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3894 - 3897
  作者：Reimlinger,H. et al.

  DOI：——

  日期：——