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(E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
(E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 1444617-69-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
英文别名
——
CAS
1444617-69-9
化学式
C
25
H
16
ClNO
4
mdl
——
分子量
429.859
InChiKey
YIVBUWQSWLPMST-MZJWZYIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
、
4-氯苯甲醛
在 ammonium acetate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
(E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
参考文献:
名称:
通过四组分反应由取代的硝基苯乙烯,芳族醛,香豆素和乙酸铵合成四价取代的呋喃[3,2 - c ] chromen-4-ones
摘要:
通过取代硝基苯乙烯,芳族醛,香豆素和乙酸铵的四组分反应,开发了2-芳基亚氨基-3-芳基-4 H-呋喃并[3,2 - c ] chromen-4-ones的高效直接合成方法在非常温和的条件下,这包括将亚胺依次加成到双键上的亚胺的迈克尔加成,氮杂-亲核加成,分子间亲核加成和脱水反应。所得的生物有趣结构可以在相关的生物医学程序结构中广泛应用。
DOI:
10.1021/co4000419
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