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(E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one | 1444617-69-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
英文别名
——
(E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one化学式
CAS
1444617-69-9
化学式
C25H16ClNO4
mdl
——
分子量
429.859
InChiKey
YIVBUWQSWLPMST-MZJWZYIUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 (E)-2-(4-chlorobenzylideneamino)-3-(2-methoxyphenyl)-4H-furo[3,2-c]chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过四组分反应由取代的硝基苯乙烯,芳族醛,香豆素和乙酸铵合成四价取代的呋喃[3,2 - c ] chromen-4-ones
    摘要:
    通过取代硝基苯乙烯,芳族醛,香豆素和乙酸铵的四组分反应,开发了2-芳基亚氨基-3-芳基-4 H-呋喃并[3,2 - c ] chromen-4-ones的高效直接合成方法在非常温和的条件下,这包括将亚胺依次加成到双键上的亚胺的迈克尔加成,氮杂-亲核加成,分子间亲核加成和脱水反应。所得的生物有趣结构可以在相关的生物医学程序结构中广泛应用。
    DOI:
    10.1021/co4000419
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