3-phenyl-(1:2:4)-triazolo-[3,4-b](1,3,4)thiadiazepino(6,7-3,2)quinoline | 136633-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-phenyl-(1:2:4)-triazolo-[3,4-b](1,3,4)thiadiazepino(6,7-3,2)quinoline
• 英文别名: 1,2,4-Triazolo(3',4':2,3)(1,3,4)thiadiazepino(7,6-b)quinoline, 3-phenyl-；6-phenyl-2-thia-4,5,7,8,18-pentazatetracyclo[8.8.0.03,7.012,17]octadeca-1(18),3,5,8,10,12,14,16-octaene
• CAS: 136633-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₁N₅S
• 分子量: 329.385
• InChiKey: MWESSVHRFZYHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-(1:2:4)-triazolo-[3,4-b](1,3,4)thiadiazepino(6,7-3,2)quinoline 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3-phenyl-5-imino-5H-(1:2:4)-triazolo[3,4-b]-1,3-thiazino(5,6-3,2)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过新型碱催化分子内重排（包括 NN 键断裂）合成线性稠合四环杂环

  摘要：

  报道了 s-triazolothiadiazepinoquinolines 4a-f 的合成和 4a-f 到 s-triazolothiazinoquinolines 5a-f 的碱催化分子内容易重排，涉及 NN 键的断裂。

  DOI：

  10.1080/00397919908085981
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93.7%的产率得到3-phenyl-(1:2:4)-triazolo-[3,4-b](1,3,4)thiadiazepino(6,7-3,2)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过新型碱催化分子内重排（包括 NN 键断裂）合成线性稠合四环杂环

  摘要：

  报道了 s-triazolothiadiazepinoquinolines 4a-f 的合成和 4a-f 到 s-triazolothiazinoquinolines 5a-f 的碱催化分子内容易重排，涉及 NN 键的断裂。

  DOI：

  10.1080/00397919908085981

文献信息

• Synthesis of Linearly Fused Tetracyclic Heterocycles Through a Novel Base Catalyzed Intramolecular Rearrangement Involving Scission of N-N Bond
  作者：B. Prabhuswamy、Sarvottam Y. Ambekar

  DOI：10.1080/00397919908085981

  日期：1999.10

  Synthesis of s-triazolothiadiazepinoquinolines 4a-f and the base catalyzed intramolecular facile rearrangement of 4a-f to s-triazolothiazinoquinolines 5a-f involving scission of N-N bond is reported.

  报道了 s-triazolothiadiazepinoquinolines 4a-f 的合成和 4a-f 到 s-triazolothiazinoquinolines 5a-f 的碱催化分子内容易重排，涉及 NN 键的断裂。
• Kalluraya, Balakrishna; Gururaja; Rai, Ganesha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 1, p. 211 - 214
  作者：Kalluraya, Balakrishna、Gururaja、Rai, Ganesha

  DOI：——

  日期：——