4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-[2-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)ethyl]-3-phenyl-1,2-oxazole | 99298-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-[2-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)ethyl]-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 99298-72-3
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃
• 分子量: 427.503
• InChiKey: NKTSAHIJZMBMJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-5-methyl-3-phenyl-isoxazole 、 4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-[2-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)ethyl]-3-phenyl-1,2-oxazole 生成 4-[2-[4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl]-3-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)propyl]-5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  轻松合成功能复杂的异恶唑衍生物

  摘要：

  2（4'-异恶唑基）的金属化-Δ 2 -oxazolines发生起初有选择地在C-5'-烷基。随后的金属化也在该位置进行。在不干扰异恶唑环的情况下完成了对恶唑啉的选择性脱保护。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80036-2
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-4-异唑甲酰氯 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-5-[2-(5-methyl-3-phenyl-1,2-oxazol-4-yl)ethyl]-3-phenyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Metalation of isoxazolyloxazolines, a facile route to functionally complex isoxazoles: utility, scope, and comparison to dianion methodology

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a047

文献信息

• NATALE, N. R.;MCKENNA, J. I.;NIOU, CHORNG-SHYR;BORTH, M.;HOPE, H., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 26, 5660-5666
  作者：NATALE, N. R.、MCKENNA, J. I.、NIOU, CHORNG-SHYR、BORTH, M.、HOPE, H.

  DOI：——

  日期：——
• NATALE, N. R.;NIOU, CHORNG-SHYR, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 36, 3943-3946
  作者：NATALE, N. R.、NIOU, CHORNG-SHYR

  DOI：——

  日期：——