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4-anilino-2-chloro-5-iodopyrimidine | 280582-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-anilino-2-chloro-5-iodopyrimidine
英文别名
2-chloro-5-iodo-N-phenylpyrimidin-4-amine
4-anilino-2-chloro-5-iodopyrimidine化学式
CAS
280582-21-0
化学式
C10H7ClIN3
mdl
——
分子量
331.543
InChiKey
SITWGQSSCPXDIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2,4-diamino pyrimidine compounds having anti-cell proliferative activity
    摘要:
    式(I)的嘧啶衍生物: 其中:R1是如定义的可选取代基;Rx选自卤素、羟基、硝基、氨基、氰基、巯基、羧基、磺胺基、甲酰胺基、脲基或氨基甲酰基或如定义的式(Ib)的基团:A—B—C—;Q1和Q2独立选自芳基、5-或6-成员单环基;和9-或10-成员双环杂环基;Q1和Q2中的一个或两个在任一可用碳原子上带有如定义的式(Ia)的取代基;Q1和Q2可进一步取代;或其药学上可接受的盐或体内水解酯;可用作抗癌剂;并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。
    公开号:
    US06593326B1
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文献信息

  • [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
    申请人:H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC
    公开号:WO2017066428A1
    公开(公告)日:2017-04-20
    Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.
    本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面,披露了公式I至IV的化合物。
  • SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
    申请人:Arvanitis Argyrios G.
    公开号:US20080188500A1
    公开(公告)日:2008-08-07
    The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了取代的三环杂芳基化合物,例如吡啶吲哚嘧啶吲哚和三唑并吲哚,它们调节Janus激酶的活性,并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中有用,例如免疫相关疾病,皮肤疾病,髓系增生性疾病,癌症和其他疾病。
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1140860A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • US6593326B1
    申请人:——
    公开号:US6593326B1
    公开(公告)日:2003-07-15
  • US8513270B2
    申请人:——
    公开号:US8513270B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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