| 131467-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 131467-40-8
• 化学式: C₂₅H₃₂O₃
• 分子量: 380.527
• InChiKey: GXBUJRCYHFZLLD-IHKKISOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tetrabromopalladate 氧气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 50.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 Isobutyric acid 2-((8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从 17-酮类固醇合成皮质类固醇侧链的短而有效的方法

  摘要：

  21-Acyloxy-16(17)-ene-20-keto steroids 是从 17-keto 类固醇合成 4 步使用钯 (II) 催化氧化重排炔丙酯作为关键反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1705
• 作为产物：
  描述：

  雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种从 17-酮类固醇合成皮质类固醇侧链的短而有效的方法

  摘要：

  21-Acyloxy-16(17)-ene-20-keto steroids 是从 17-keto 类固醇合成 4 步使用钯 (II) 催化氧化重排炔丙酯作为关键反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1705