2-乙基-1-氟-4-硝基苯 | 1369854-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-1-氟-4-硝基苯
• 英文名称: 2-ethyl-1-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 1369854-05-6
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: QMNYNWPOUAMKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-硝基苯胺 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 以92.3%的产率得到2-乙基-1-氟-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙基-1-氟-4-硝基苯的合成方法

  摘要：

  本发明属于化学中间合成技术领域，具体涉及一种2‑乙基‑1‑氟‑4‑硝基苯的合成方法。本发明以化合物A作为原料通过硝化、Balz‑Schiemann反应从而制备得到2‑乙基‑1‑氟‑4‑硝基苯，本发明的合成方法简单，易操作，且得到的产品收率高，纯度高，易于推广使用。

  公开号：

  CN114507143A

文献信息

• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。
• Heteroaryl compounds and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10189794B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物及其使用方法。
• STEREOISOMERICALLY ENRICHED 3-AMINOCARBONYL BICYCLOHEPTENE PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1824489B1

  公开（公告）日：2011-01-05
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US20180022713A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.