allyl L-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(2-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonyl)-3-phenylguanidino)pentanoate | 1060769-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: allyl L-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(2-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonyl)-3-phenylguanidino)pentanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (2S)-5-[[anilino-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonylamino]methylidene]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 1060769-28-9
• 化学式: C₄₃H₄₈N₄O₇S
• 分子量: 764.943
• InChiKey: ADVHWTVFMGETFB-QNGWXLTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl L-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(2-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonyl)-3-phenylguanidino)pentanoate 在 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到L-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(2-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonyl)-3-phenylguanidino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  适于固相肽合成的N（G）取代的L-精氨酸类似物的制备。

  摘要：

  报道了一种高产率且简洁的N（G）-取代的L-精氨酸类似物的制剂，其经过适当保护可用于固相肽合成。每种类似物的合成均采用活化的硫脲中间体，该中间体在温和条件下转化为所需的L-精氨酸类似物（10个实例，每个均接近定量收率）。随后的烯丙基去除提供了每种类似物，其形式非常适合用于固相肽合成。

  DOI：

  10.1021/jo801517f
• 作为产物：
  描述：

  allyl L-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(3-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonyl)thioureido)pentanoate 、 苯胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以98%的产率得到allyl L-2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-(2-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-ylsulfonyl)-3-phenylguanidino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  适于固相肽合成的N（G）取代的L-精氨酸类似物的制备。

  摘要：

  报道了一种高产率且简洁的N（G）-取代的L-精氨酸类似物的制剂，其经过适当保护可用于固相肽合成。每种类似物的合成均采用活化的硫脲中间体，该中间体在温和条件下转化为所需的L-精氨酸类似物（10个实例，每个均接近定量收率）。随后的烯丙基去除提供了每种类似物，其形式非常适合用于固相肽合成。

  DOI：

  10.1021/jo801517f