diethyl (2,5-dimethoxyphenyl)propanedioate | 33254-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (2,5-dimethoxyphenyl)propanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-(2,5-dimethoxyphenyl)propanedioate
• CAS: 33254-63-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: VHADACRZUKZAQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (2,5-dimethoxyphenyl)propanedioate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-malonic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Takada,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 982 - 989

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2,5-dimethoxyphenyl)tartronate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium α-(dimethylamino)naphthalenide 、 三乙胺 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.01h， 生成 diethyl (2,5-dimethoxyphenyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a017

文献信息

• Benzofuro [3,2-c] quinoline compounds
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co Ltd

  公开号：EP0293146A1

  公开（公告）日：1988-11-30

  Benzofuro[3,2-c]quinoline compounds of the general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group or an unsubstituted or substituted straight- or branched-chain alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms wherein the substituent is selected from a hydroxy group, a carboxy group, a carbamoyl group and an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms; R2 represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 10 carbon atoms wherein the substituent is selected from a hydroxy group, a carboxy group, a carbamoyl group and an alkoxycarbonyl group having 2 to 7 carbon atoms, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, possess a strong inhibitory action on bone resorption and a stimulatory effect on ossification and are thus useful for the prevention or treatment of osteoporosis.

  苯并呋喃[3,2-c]喹啉化合物的一般式如下：其中R1代表氢原子，羟基或具有1至10个碳原子的未取代或取代的直链或支链烷氧基，其中取代基选自具有2至7个碳原子的羟基，羧基，氨基甲酰基和烷氧羰基基团; R2代表氢原子或具有1至10个碳原子的未取代或取代的直链或支链烷基，其中取代基选自具有2至7个碳原子的羟基，羧基，氨基甲酰基和烷氧羰基基团，以及其药学上可接受的盐，具有强烈的抑制骨吸收和促进骨化作用，因此对于预防或治疗骨质疏松症有用。
• Citterio, Attilio; Finzi, Claudia; Santi, Roberto, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 5, p. 1301 - 1331
  作者：Citterio, Attilio、Finzi, Claudia、Santi, Roberto、Strologo, Sauro

  DOI：——

  日期：——
• GHOSH, S.;PARDO, S. N.;SALOMON, R. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4692-4702
  作者：GHOSH, S.、PARDO, S. N.、SALOMON, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Ester enolates from .alpha.-acetoxy esters. Synthesis of arylmalonic and .alpha.-arylalkanoic esters from aryl nucleophiles and .alpha.-keto esters
  作者：Subrata Ghosh、Simon N. Pardo、Robert G. Salomon

  DOI：10.1021/jo00145a017

  日期：1982.11
• Takada,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 982 - 989
  作者：Takada,T. et al.

  DOI：——

  日期：——