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(Z)-2-butylthio-3-(3-pyridyl)propenal | 1251005-68-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-2-butylthio-3-(3-pyridyl)propenal
英文别名
(Z)-2-butylsulfanyl-3-pyridin-3-ylprop-2-enal
(Z)-2-butylthio-3-(3-pyridyl)propenal化学式
CAS
1251005-68-1
化学式
C12H15NOS
mdl
——
分子量
221.323
InChiKey
JTQOWJHHCVJOSC-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-butylthio-3-(3-pyridyl)propenal苄胺甲醇 为溶剂, 生成 benzylimine of (Z)-2-butylthio-3-(3-pyridyl)propenal
    参考文献:
    名称:
    通过2-官能团取代的2-烯烃,胺和硝基乙烷的偶联反应,一锅三组分串联合成新的四取代的吡咯
    摘要:
    已经研究了2-烷硫基(2-烷氧基)取代的3-芳基(杂芳基)丙烯醛在与伯胺和硝基乙烷的一锅三组分反应中的反应性。在该反应的基础上,已经开发了一种由2-烷基硫代丙烯醛合成高度官能化的吡咯的方法(收率36-80%)。发现反应是通过形成起始烯醛的中间体亚胺进行的,该中间体亚胺通过硝基乙烷进行1,2-加成而得到动力学控制的2-烷硫基-3-烷基氨基-1-芳基(杂芳基)-4-硝基戊烯。当静置时,在加热或在微波辅助下,该加合物可转变成热力学控制的1,4-加合物。后者进行分子内环化以提供目标吡咯。首次揭示了将硝基烷烃的加成产物异构化为2-官能化的α,β-不饱和亚胺的可能性。已经研究了取决于反应条件以及起始底物和胺的结构的反应范围。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.08.040
  • 作为产物:
    描述:
    3-吡啶甲醛(butylsulfanyl)ethanal苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到(Z)-2-butylthio-3-(3-pyridyl)propenal
    参考文献:
    名称:
    2-烷氧基-和2-烷硫基-3-芳基(杂芳基)丙烯醛的合成和几个性质
    摘要:
    通过芳基(杂芳基)醛与2-烷氧基-和2-丁硫基乙醛的羟醛缩合反应,烷氧基-和2-烷硫基-3-芳基(杂芳基)丙烯醛的产率为57-84%。在碱催化剂的存在下,反应在两相系统中立体选择性地进行。研究了制备的烯醛在酸性介质中水解过程中С=С键水合的方向。2-甲酰基-2,5-二烷硫基-2,3-二氢-4Н-吡喃。与 3-未取代的 2-烷硫基丙烯醛不同,3-甲基-或 3,3-二甲基-2-烷硫基丙烯醛以单体形式存在。前者很容易通过溴在 2-bromo-2-butenal, 10 中的同位取代反应合成,后者通过 1-ethoxy-3-methylbut-1-yn-3-ol 与乙硫醇反应制备在过氧化物的存在下,然后是酸催化重排。11
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.204
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文献信息

  • O- and S-containing 1-azadiene derivatives of 3-aminopropylsilatrane
    作者:S. N. Adamovich、I. A. Ushakov、A. V. Afonin、N. V. Vchislo、E. N. Oborina、D. V. Pavlov
    DOI:10.1007/s11172-021-3100-z
    日期:2021.2
    aryl(hetaryl)-substituted 1-azadienyl moiety ((Het)ArCH=C(YR) C(H)=N- (Y = O, S)) were synthesized by the reaction of 1-(3-aminopropyl)silatrane with 2-alkoxy- and 2-alkylthio-3-(het)arylpropenals. The structures and stereoisomeric compositions of the synthesized compounds were proved by elemental analysis, IR spectroscopy, 1D 1H, 13C, 15N, 29Si, and 2D NMR experiments, mass spectrometry, and DFT calculations. O-Containing
    通过1-(3-基丙基)的反应合成带有芳基(杂芳基)取代的1-氮杂二烯基部分((Het)ArCH = C(YR)C(H)= N-(Y = O,S))的硅酸根与2-烷氧基-和2-烷基-3-(杂)芳基丙烯醛拉酮。通过元素分析,红外光谱,1D 1 H,13 C,15 N,29 Si和2D NMR实验,质谱和DFT计算证明了合成化合物的结构和立体异构体组成。含O的化合物仅以1 E,2 Z异构体的形式存在,而含S的衍生物为1 E,2 Z和1 E,2 E的混合物立体异构体。新合成的含属元素的多官能化合物代表了先进材料和药物的设计和合成的有希望的组成部分。
  • Novel α,β-unsaturated imine derivatives of 3-aminopropylsilatrane
    作者:Sergei N. Adamovich、Nadezhda V. Vchislo、Elizaveta N. Oborina、Igor A. Ushakov、Igor B. Rozentsveig
    DOI:10.1016/j.mencom.2017.09.003
    日期:2017.9
    Novel highly functionalized and pharmacologically promising active silatranes equipped with an alpha,beta-unsaturated imine group, Het(Ar)CH=C(SR)C(H)=N-, in the axial chain have been synthesized by the reaction of 3-aminopropylsilatrane and (Z)-2-alkylthio-3-(het)arylpropenals. The structures of these compounds were characterized by IR and H-1, C-13, N-15, Si-29, 1D and 2D NMR spectroscopy.
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