3,5,6-trimethyl-1-phenylhept-5-en-3-ol | 125153-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,6-trimethyl-1-phenylhept-5-en-3-ol
• CAS: 125153-11-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: BIPZGMIQODQECE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 dichloroindium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以46%的产率得到3,5,6-trimethyl-1-phenylhept-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled Addition of Carbonyl Compounds with Allylic Indium Generated by Hydroindation of 1,3-Dienes

  摘要：

  通过HInCl2对1,3-二烯进行共轭氢铟化反应生成的烯丙基铟，在一锅法处理中与羰基化合物反应。根据所使用的条件，可以获得γ-加合物和α-加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072753

文献信息

• An efficient intermolecular carbon-carbon bond formation via SmI2-promoted anion radical alkylation
  作者：Osamu Ujikawa、Junji Inanaga、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99138-x

  日期：1989.1

  Anion radicals generated from the corresponding ketones with the efficient one electron transfer system, SmI2-THF-HMPA, attacked a variety of activated olefins at room temperature affording the corresponding addition products in good to excellent yields, some of which are hardly accessible by the conventional nucleophilic alkylation of ketones.

  在室温下，由相应的酮与有效的一个电子转移系统SmI 2 -THF-HMPA生成的阴离子自由基会攻击各种活化的烯烃，从而提供相应的加成产物，收率良好至极佳，其中一些几乎不能被烯烃获得。酮的常规亲核烷基化。
• UJIKAWA, O.;INANAGA, F.;YAMAGUCHI, M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 2837-2840
  作者：UJIKAWA, O.、INANAGA, F.、YAMAGUCHI, M.

  DOI：——

  日期：——