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2-(6-(4-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]oxy})pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid | 1020658-02-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-(4-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]oxy})pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid
英文别名
2-[6-[4-[2-(Trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]pyridin-3-yl]pyrimidine-4-carboxylic acid
2-(6-(4-{[2-(trifluoromethyl)phenyl]oxy})pyridin-3-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
1020658-02-9
化学式
C22H19F3N4O3
mdl
——
分子量
444.413
InChiKey
GJQZWHMABSITJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • AZACYCLOALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    申请人:Oballa Renata M.
    公开号:US20100004245A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    Azacycloalkane derivatives of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and liver steatosis.
    结构式(I)的Azacycloalkane衍生物是选择性抑制stearoyl-coenzyme A delta-9去饱和酶(SCD1)相对于其他已知的stearoyl-coenzyme A去饱和酶的化合物。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病,如动脉粥样硬化;肥胖症;糖尿病;神经系统疾病;代谢综合征;胰岛素抵抗和肝脂肪变性。
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