(1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate | 1425038-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1425038-24-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 402.492
• InChiKey: WILXYULVXUTJDF-RDNZEXAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  143.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1AR,5S,8S,10R,22aR)-5-(1,1-二甲基乙基)-1,1a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-十四氢-14-甲氧基-3,6-二氧代-8H-7,10-亚甲基环丙烷并[18,19][1,10,3,6]二氧杂二环草壬基十八碳-7-烯[11,12-b]喹喔啉-8-羧酸 、 (1R,2R)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-vinylcyclopropane-1-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {N-[[[(1R,2R)-2-[5-(3-hydroxy-6-methoxy-2-quinoxalinyl)pentyl]cyclopropyl]oxy]carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-hydroxy-L-prolyl-(1R,2S)-1-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-ethenylcyclopropanecarboxamide cyclic (1→2)-ether}
  参考文献：
  名称：

  实用，不对称合成丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂MK-5172的开发。

  摘要：

  描述了实用，不对称合成的丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂MK-5172（1）（一种18元大环化合物）的开发。

  DOI：

  10.1021/ol401864t