N-(tert-butyldithio)benzamide | 100682-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyldithio)benzamide
• 英文别名: N-(tert-butyldisulfaneyl)benzamide；N-(tert-butyldisulfanyl)benzamide
• CAS: 100682-65-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS₂
• 分子量: 241.378
• InChiKey: NNSAKLFMXOXCKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  SS-tert-butyl p-toluenesulfono(dithioperoxoate) 、 苯甲酰胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68 %的产率得到N-(tert-butyldithio)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过形成不可接近的 S-S-N 键，用二氧化三硫化物对酰胺进行无过渡金属二硫化

  摘要：

  在不含过渡金属的条件下，二氧化三硫化物被用作二硫化试剂，与多种酰胺反应，以良好的收率得到各种取代的N-二硫基酰胺。此外，克级实验也证实了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02497

文献信息

• 一种光催化制备N-二巯基苯甲酰胺及其衍生物的方法
  申请人：上海陶术生物科技有限公司

  公开号：CN117362209A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种光催化制备N‑二巯基苯甲酰胺及其衍生物的方法。该方法包括以下步骤：以式1化合物为原料，以式2化合物为二硫源，经光催化体系反应，制备得到式3化合物，#imgabs0#其中，所述R1、R2分别独立的选自芳基、烷基或者吸电子基。本发明的合成方法操作简单，不含金属参与，反应底物适用范围广，区域选择性好，收率高，可绿色高效的合成一系列新型N‑二巯基苯甲酰胺衍生物，在农用化学品、药物制备和荧光材料方面具有广阔应用前景。
• ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 27. First electron spin resonance spectroscopic study of aliphatic RCONSR1 radicals. Oxygen-17 and sulfur-33 hyperfine splittings
  作者：Yozo Miura、Yoshitaka Shibata、Masayoshi Kinoshita

  DOI：10.1021/jo00358a014

  日期：1986.4