(S)-tert-butyl 2-(3-(4-(pyridin-4-yloxy)piperidin-1-ylsulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1226950-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 2-(3-(4-(pyridin-4-yloxy)piperidin-1-ylsulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1226950-38-4
• 化学式: C₂₂H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 453.603
• InChiKey: JZTHAJALBHBJFA-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  89.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 2-(3-(4-(pyridin-4-yloxy)piperidin-1-ylsulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-4-(1-(3-(pyrrolidin-2-yl)propylsulfonyl)piperidin-4-yloxy)pyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(piperidin-4-yloxy)pyridine dihydrochloride 、 (S)-tert-butyl 2-(3-(perfluorophenoxysulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以43%的产率得到(S)-tert-butyl 2-(3-(4-(pyridin-4-yloxy)piperidin-1-ylsulfonyl)propyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Disulfonamide Compounds

  摘要：

  将对应于公式I的取代二磺酰胺化合物： 其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 8 ，R 9a ，R 9b ，R 10 ，R 11 ，a，b，s，t和A具有定义的含义，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物治疗或抑制由激肽酶受体1（BR1）介导的疼痛和/或其他病症的方法。

  公开号：

  US20100152158A1