(4-tert-butyl-2,6-dimethyl)phenoxyacetic acid | 107821-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-2,6-dimethyl)phenoxyacetic acid
• 英文别名: 4-t-Butyl-2,6-dimethylphenoxyacetic acid；2-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenoxy)acetic acid
• CAS: 107821-38-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: QCMFMVIGOMIMCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butyl-2,6-dimethyl)phenoxyacetic acid 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-phenoxy)-N-(p-tolylcarbamoyl-methyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Ditopic receptors of hexaamide derivatives derived from hexahomotrioxacalix[3]arene triacetic acid

  摘要：

  功能化的下沿六胺基三氧杯[3]芳烃六酰胺7，具有锥形构象的氨基酸部分，通过逐步反应从三醇1合成。讨论了碱金属离子、过渡金属离子和烷基铵离子从水中进入二氯甲烷的不同可提取性。由于六酰胺7中相邻NH和CO基团之间的强分子内氢键，其与金属阳离子的亲和力被削弱。六酰胺7对n-BuNH₃⁺表现出单一选择性。通过¹H NMR滴定实验还研究了六酰胺7的阴离子络合作用。在CDCl₃中，六酰胺7通过酰胺的NH氢之间的分子间氢键以1:1的方式与卤化物结合。因此，六酰胺7作为一种异二元受体，可以同时与卤化物（Cl^–、Br^–）和n-BuNH₃⁺形成络合物。从酰胺质子的化学位移变化计算得到的结合常数为K_a = 536 ± 32 (mol/L)^–1（对于Cl^–）和K_a = 230 ± 17 (mol/L)^–1（对于Br^–）。关键词：六胺基三氧杯[3]芳烃、离子载体、分子识别、铵离子、双受体。

  DOI：

  10.1139/v05-260
• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基-2,6-二甲苯酚 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (4-tert-butyl-2,6-dimethyl)phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  稀有且独家的过氧化物过氧化物产物，其衍生自带有9,10取代的蒽部分的Thiacalix [4] arene冠状衍生物。

  摘要：

  在λ = 365 nm照射时，从硫杂杯[4]芳烃冠状衍生物中定量获得了稀有且独家的过氧化物过氧化物产物；通过1 H / 13 C NMR光谱学和X射线晶体学明确证实了该结构。还讨论了形成内过氧化物光产物的前提条件。此外，在硫杂杯[4]芳烃平台的存在下，光化学反应速率可以大大提高，因为它可以作为捕获氧气的主体。

  DOI：

  10.1002/asia.201600202

文献信息

• Synthesis and Inclusion Properties of thiacalix[4]arene tetraamides in <i>cone</i>- and 1,3-<i>alternate</i> conformation
  作者：Shofiur Rahman、Nazneen Begum、Carol Pérez-Casas、Akina Yoshizawa、Takehiko Yamato

  DOI：10.3184/030823407x248630

  日期：2007.10

  Novel thiacalix[4]arene tetraamides in cone- and 1,3-alternate conformation were prepared, in which the cone-tetraamide shows stronger intramolecular hydrogen bonding than 1,3-alternate-tetraamide. The two-phase solvent extraction data indicated that tetraamides show no extractability for alkali metal cations, but small extractability for dichromate anion (Cr2O72-).

  制备了锥形和1,3-交替构象的新型硫杂杯[4]芳烃四酰胺，其中锥形-四酰胺显示出比​​1,3-交替-四酰胺更强的分子内氢键。两相溶剂萃取数据表明四酰胺对碱金属阳离子无萃取性，但对重铬酸阴离子 (Cr2O72-) 的萃取性很小。
• Heteroditopic receptors tris(2-pyridylamide) derivatives derived from hexahomotrioxacalix[3]arene triacetic acid
  作者：Masashi Takimoto、Xin-Long Ni、Shofuir Rahman、Zeng Xi、Takehiko Yamato

  DOI：10.1007/s10847-010-9863-8

  日期：2011.6

  The lower rim functionalized cone-hexahomotrioxacalix[3]arene tris(2-pyridylamide) derivatives cone- 3 and cone-7 having the hydrogen bonding groups and 2-pyridyl groups were synthesized from triol 1 by a stepwise reaction. Extraction data for alkali metal ions, transition metal ions, and alkyl ammonium ions from water into dichloromethane are discussed. Due to the strong intramolecular hydrogen bonding between the neighboring NH and CO groups, their affinities to metal cations were weakened. The complexation modes of cone-3 and cone -7 with n-BuNH3Cl and AgSO3CF3 were also demonstrated by 1H NMR titration in CDCl3. Tris(2-pyridylamide) derivatives cone-3 and cone-7 can complex with n-butyl ammonium ion and silver cation at the same time to form the heteroditopic complexation.

  合功能化的下缘锥形六聚三氧氮苯[3]芳烃三(2-吡啶酰胺)衍生物cone-3和cone-7是通过逐步反应从三醇1合成的，具有氢键作用的基团和2-吡啶基团。讨论了从水中提取碱金属离子、过渡金属离子和烷基铵离子的二氯甲烷萃取数据。由于相邻的NH和CO基团之间存在强的分子内氢键，其对金属阳离子的亲和力被削弱。通过在CDCl3中的1H NMR滴定还展示了cone-3和cone-7与n-BuNH3Cl和AgSO3CF3的络合模式。三(2-吡啶酰胺)衍生物cone-3和cone-7可以同时与正丁基铵离子和银阳离子形成异位复合络合物。
• Synthesis, structure and inclusion properties of cone-tris{[(5′-methyl-2,2′-bipyridyl)-5-yl]oxycarbonylmethoxy}hexahomotrioxacalix[3]arene
  作者：Xin-Long Ni、Masashi Takimoto、Zeng Xi、Takehiko Yamato

  DOI：10.1007/s10847-011-9936-3

  日期：2011.10

  Hexahomotrioxacalix[3]arene having [(5′-methyl-2,2′-bipyridyl)-5-yl]oxycarbonylmethoxy group with cone conformation was prepared, which shows strong Ag+ affinity and acts as a ditopic receptor for Ag+ and nBuNH3 +. A conformational change of 2,2′-bipyridyl moiety from the original outward orientation of the ring nitrogen to the inside orientation toward the thiacalixarene cavity was observed in the process of Ag+ complexation.

  制备了具有锥形构象的[(5′-甲基-2,2′-联吡啶)-5-基]氧羰基甲氧基的六方三氧杂喹喔啉[3]炔，它对 Ag+ 有很强的亲和力，是 Ag+ 和 nBuNH3 + 的二位受体。在 Ag+ 与之络合的过程中，观察到 2,2′-联吡啶基的构象发生了变化，从原来环氮的外向型转变为朝向硫杂蒽空腔的内向型。