(2S)-2-fluoro-2-[(2-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one | 247913-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2S)-2-fluoro-2-[(2-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 247913-24-2
• 化学式: C₁₈H₁₇FO
• 分子量: 268.331
• InChiKey: NSGIBDGCSJWFFH-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-fluoro-2-[(2-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ((S)-2-Fluoro-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下α-氟四氢萘酮的不对称烷基化反应

  摘要：

  描述了在相转移催化条件下由辛可宁衍生的手性季铵盐促进的α-氟四氢萘酮的催化不对称烷基化反应。反应平稳进行，得到期望的产物，其具有高达91％的ee。该方法学为大规模制备旋光含氟化合物提供了实用的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01282-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 2-甲基苄溴 在 cinchonine derivative phase-transfer catalyst 氢氧化钾 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S)-2-fluoro-2-[(2-methylphenyl)methyl]-3,4-dihydronaphthalen-1-one 、
  参考文献：
  名称：

  相转移催化条件下α-氟四氢萘酮的不对称烷基化反应

  摘要：

  描述了在相转移催化条件下由辛可宁衍生的手性季铵盐促进的α-氟四氢萘酮的催化不对称烷基化反应。反应平稳进行，得到期望的产物，其具有高达91％的ee。该方法学为大规模制备旋光含氟化合物提供了实用的方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01282-4