1-<α-(2-hydroxyethoxy)-3,4-methylenedioxybenzyl>-5-fluorouracil | 82073-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-<α-(2-hydroxyethoxy)-3,4-methylenedioxybenzyl>-5-fluorouracil
• 英文别名: 1-[α-(2-hydroxyethoxy)-3,4-methylenedioxybenzyl]-5-fluorouracil；1-[alpha-(2-Hydroxyethoxy)-3,4-methylenedioxybenzyl]-5-fluorouracil；1-[1,3-benzodioxol-5-yl(2-hydroxyethoxy)methyl]-5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• CAS: 82073-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₃FN₂O₆
• 分子量: 324.265
• InChiKey: IDSAVVXWQGAHLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<α-(2-hydroxyethoxy)-3,4-methylenedioxybenzyl>-5-fluorouracil 生成 1-<α-(2-acetyloxyethoxy)-3,4-methylenedioxybenzyl>-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  OCHI, KIYOSHIGE;MIYAMOTO, KATSUHITO;MITSUI, HIROKI;TSURUMA, YUMIKO;MATSUN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,3-二氧戊环-2-基)苯并-1,3-二氧杂环戊烯 、 O,O’-双(三甲基硅烷)-5-氟尿嘧啶 在 sodium hydroxide 、 四氯化锡 作用下， 生成 1-<α-(2-hydroxyethoxy)-3,4-methylenedioxybenzyl>-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  一种简便的合成嘧啶无环核苷衍生物的方法。

  摘要：

  描述了一种简单的合成嘧啶非环核苷的方法。尿嘧啶的二（三甲基硅基）醚（1-3）在路易斯酸的存在下与2-取代的1,3-二氧戊烷（4）反应，形成1-[α-(2-羟基乙氧基)烷基]尿嘧啶衍生物。将这些反应混合物用含有碳酸氢钠的甲醇或水合氢氧化钠处理，得到嘧啶非环核苷（5a-g）。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1703

文献信息

• Novel uracil derivatives, process for preparing the same and a
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US04415573A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Novel uracil derivatives of the formula ##STR1## (wherein R.sub.1, R.sub.2 R.sub.3 and X are defined in the description) and their pharmaceutically acceptable salts, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The uracil derivatives have good antitumor activity and, therefore, are useful as antitumor preparation.

  本发明揭示了一种公式为##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X在描述中定义）的新型尿嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，制备方法和含有其的制药组合物。这些尿嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤活性，因此可用作抗肿瘤制剂。
• Novel uracil derivatives, process for preparing the same and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0046307A1

  公开（公告）日：1982-02-24

  Novel uracil derivatives of the formula (wherein R1, R2, R3 and X are defined in the description) and their pharmaceutically acceptable salts, process for preparing the same and pharmaceutical composition containing the same are disclosed. The uracil derivatives have good antitumor activity and, therefore, are useful as antitumor preparation.

  本发明公开了式中（其中 R1、R2、R3 和 X 在描述中定义）的新型尿嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐、制备方法和含有这些衍生物的药物组合物。 这些尿嘧啶衍生物具有良好的抗肿瘤活性，因此可用作抗肿瘤制剂。
• OCHI, KIYOSHIGE;MIYAMOTO, KATSUHITO;MITSUI, HIROKI;TSURUMA, YUMIKO;MATSUN+
  作者：OCHI, KIYOSHIGE、MIYAMOTO, KATSUHITO、MITSUI, HIROKI、TSURUMA, YUMIKO、MATSUN+

  DOI：——

  日期：——
• US4415573A
  申请人：——

  公开号：US4415573A

  公开（公告）日：1983-11-15
• A facile synthetic method for pyrimidine acyclonucleoside derivatives.
  作者：KIYOSHIGE OCHI、KATSUHITO MIYAMOTO、YUTAKA MIURA、HIROKI MITSUI、ISAO MATSUNAGA、MINORU SHINDO

  DOI：10.1248/cpb.33.1703

  日期：——

  A facile synthetic method for pyrimidine acyclonucleosides is described. Bis (trimethylsilyl) ethers of uracils (1-3) react with 2-substituted 1, 3-dioxolanes (4) in the presence of a Lewis acid to form 1-[α-(2-hydroxyethoxy) alkyl] uracil derivatives. Treatment of these reaction mixtures with methanol containing sodium hydrogen carbonate or aqueous sodium hydroxide gives pyrimidine acyclonucleosides (5a-g).

  描述了一种简单的合成嘧啶非环核苷的方法。尿嘧啶的二（三甲基硅基）醚（1-3）在路易斯酸的存在下与2-取代的1,3-二氧戊烷（4）反应，形成1-[α-(2-羟基乙氧基)烷基]尿嘧啶衍生物。将这些反应混合物用含有碳酸氢钠的甲醇或水合氢氧化钠处理，得到嘧啶非环核苷（5a-g）。