3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-5,10-dione | 23169-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-5,10-dione
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-benzo[g][1,4]benzoxazine-5,10-dione
• CAS: 23169-70-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: MPBGEMZLRUAOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-5,10-dione 在 氯乙酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structural analysis, theoretical studies of some lawsone derivatives

  摘要：

  A series of lawsone derivatives are synthesized. The structures of the synthesized compounds are analyzed by FT-IR, Mass, Elemental analysis, H-1, C-13, HSQC, HMBC and theoretical studies. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.05.037
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3-(2-hydroxyethylamino)naphthalene-1,4-dione 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以62%的产率得到3,4-dihydro-2H-naphtho[2,3-b][1,4]oxazine-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2，铜催化的分子内偶联反应生成3- b ]氮杂6,11-二酮衍生物

  摘要：

  3,4-二氢-2 H-萘[2,3- b ] [1,4]恶嗪-5,10-二酮和2,3,4,5-四氢-1 H-萘[2 ]的简便合成通过铜催化的分子内C-O / C-C偶联反应得到了3-，3 - b ]氮杂-6,11-二酮。该方法对官能团显示出良好的耐受性，并被用于天然产物核心结构的合成。一些偶联产物表现出对肺癌A549细胞的中等活性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00020

文献信息

• Casini; Claudi; Felici, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 8, p. 732 - 743
  作者：Casini、Claudi、Felici、Ferappi、Grifantini

  DOI：——

  日期：——