5-(4-Fluorophenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6-dione | 294199-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(4-Fluorophenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6-dione
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-5,7,8,9-tetrahydrothiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6-dione；5-(4-fluorophenyl)-5,7,8,9-tetrahydro-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6-dione
• CAS: 294199-83-0
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₂S
• 分子量: 316.356
• InChiKey: SXFKTKRRZVFQEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Fluorophenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6-dione 在 哌啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Amino-4-(4-chlorophenyl)-11-(4-fluorophenyl)-10-oxo-7,9,10,11-tetrahydro-4H,8H-pyrano[2',3':4,5][1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型吡喃并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉，吡啶并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉和吡唑并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉。

  摘要：

  通过用氯乙酸和芳族醛处理八氢喹唑啉（2），一次合成得到噻唑并[2,3-b]喹唑啉（5a，b）原料。噻唑并喹唑啉（5）与CH2（CN）2 /哌啶和CH2（CN）2 / NaOH（CH3OH）反应，得到吡喃并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉（ 6a，b）和吡啶并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉（7）。在乙醇中用NH2CSNH2 / KOH和肼将5a回流，得到了相应的[1,3] thiazino [4'5'：4,5] thiazolo [2,3-b]喹唑啉（10）和pyrazolo [3'，4 '：4，5]噻唑并[2，3-b]喹唑啉（11a，b）。对于某些合成的化合物显示出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00042-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(4-Fluorophenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-5H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡喃并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉，吡啶并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉和吡唑并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉。

  摘要：

  通过用氯乙酸和芳族醛处理八氢喹唑啉（2），一次合成得到噻唑并[2,3-b]喹唑啉（5a，b）原料。噻唑并喹唑啉（5）与CH2（CN）2 /哌啶和CH2（CN）2 / NaOH（CH3OH）反应，得到吡喃并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉（ 6a，b）和吡啶并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉（7）。在乙醇中用NH2CSNH2 / KOH和肼将5a回流，得到了相应的[1,3] thiazino [4'5'：4,5] thiazolo [2,3-b]喹唑啉（10）和pyrazolo [3'，4 '：4，5]噻唑并[2，3-b]喹唑啉（11a，b）。对于某些合成的化合物显示出抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(00)00042-2

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of novel pyrano[2′,3′:4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolines, pyrido[2′,3′:4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolines and pyrazolo[2′,3′:4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolines
  作者：Soad M Abdel-Gawad、Mohamed S.A El-Gaby、Moustafa M Ghorab

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00042-2

  日期：2000.4

  starting materials thiazolo[2,3-b]quinazolines (5a,b) were obtained in one pot synthesis by treating octahydroquinazoline (2) with chloroacetic acid and aromatic aldehydes. Thiazoloquinazoline (5) was reacted with CH2(CN)2/piperidine and CH2(CN)2/NaOH (CH3OH), to furnish pyrano[2',3':4,5]thiazolo[2,3-b]quinazolines (6a,b) and pyrido[2',3':4,5]thiazolo[2,3-b]quinazoline (7), respectively. Refluxing of

  通过用氯乙酸和芳族醛处理八氢喹唑啉（2），一次合成得到噻唑并[2,3-b]喹唑啉（5a，b）原料。噻唑并喹唑啉（5）与CH2（CN）2 /哌啶和CH2（CN）2 / NaOH（CH3OH）反应，得到吡喃并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉（ 6a，b）和吡啶并[2'，3'：4,5]噻唑并[2,3-b]喹唑啉（7）。在乙醇中用NH2CSNH2 / KOH和肼将5a回流，得到了相应的[1,3] thiazino [4'5'：4,5] thiazolo [2,3-b]喹唑啉（10）和pyrazolo [3'，4 '：4，5]噻唑并[2，3-b]喹唑啉（11a，b）。对于某些合成的化合物显示出抗真菌活性。