4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one | 24030-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-6-phenylpyrimidin-2(1H)-one；4-(4-fluoro-phenyl)-6-phenyl-1(3)H-pyrimidin-2-one；6-(4-fluorophenyl)-4-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 24030-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₂O
• 分子量: 266.275
• InChiKey: IRSUAZFPLYNYHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿素 、 4-氟溴苄 、 (1-溴乙基)苯 在 吡啶-N-氧化物 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-6-phenyl-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由苄基卤和 (1-溴乙基) 苯合成 4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-one 衍生物

  摘要：

  摘要 描述了在无溶剂条件下，在吡啶 N-氧化物 (PNO) 存在下，通过苄基卤化物、（1-溴乙基）苯和尿素的反应，轻松合成一系列嘧啶酮衍生物。这种转变可能通过氧化/交叉羟醛缩合/迈克尔加成/分子内环化、多米诺骨牌序列发生，涉及一步形成一个 C-C 键和两个 C-N 键。图形摘要 吡啶 N-氧化物 (PNO) 已被证明是一种高效且温和的试剂，可用于从各种苄基卤化物和 (1-溴乙基）苯分别代替苯甲醛和苯乙酮，反应时间短，收率高。

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1479757

文献信息

• PPh₃/I₂-catalyzed one-pot synthesis of 4,6-diarylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Yanzhi Zhang、Min Lei、Kangsheng Xue、Guoxiang Sun、Yang Zhou、Jinjun Hou、Huali Long、Zijia Zhang、Xubing Chen、Wanying Wu

  DOI：10.1080/00397911.2020.1815784

  日期：2020.12.1

  6-diarylpyrimidin-2-(1H)-ones is described. Under the experimental conditions, the main reaction products are 4,6-diarylpyrimidin-2-(1H)-ones not 4,6-diaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones. The advantage of this method is to achieve improved product yields with an inexpensive and readily available catalyst, and easy experimental set-up, which provides a good method to synthesize 4,6-diarylpyrimidin-2-(1H)-ones. Graphical

  摘要 介绍了一种利用PPh3/I2催化芳香酮、芳香醛和尿素三组分Biginelli反应合成4,6-二芳基嘧啶-2-(1H)-酮的方法。在实验条件下，主要反应产物是 4,6-二芳基嘧啶-2-(1H)-ones 而不是 4,6-diaryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones。这种方法的优点是使用廉价易得的催化剂和简单的实验装置实现了更高的产品收率，这为合成 4,6-二芳基嘧啶-2-(1H)-酮提供了一种很好的方法。图形概要
• 4,6-Diaryl/heteroarylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-ones as a New Class of Xanthine Oxidase Inhibitors
  作者：Shiwani Shukla、Dinesh Kumar、Ritu Ojha、Manish K. Gupta、Kunal Nepali、Preet M. S. Bedi

  DOI：10.1002/ardp.201400031

  日期：2014.7

  vitro xanthine oxidase (XO) inhibitory activity for the first time. Structure‐activity relationship analyses are also presented. Among the synthesized compounds, VA‐5, ‐9, ‐10, ‐12, ‐22, ‐23, and ‐25 were the active inhibitors with IC50 values ranging from 6.45 to 13.46 µM. Compound VA‐25 with a pyridinyl ring as ring A and a thiophenyl ring as ring B emerged as the most potent XO inhibitor (IC50 = 6

  在无溶剂条件下，在微波反应器中使用二氧化硅负载的氟硼酸合成了一系列 4,6-二芳基/杂芳基嘧啶酮。详细研究了 HBF4-SiO2 的催化影响以优化反应条件。首次评估了合成化合物的体外黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制活性。还提供了构效关系分析。在合成的化合物中，VA-5、-9、-10、-12、-22、-23和-25是活性抑制剂，IC50值为6.45至13.46 μM。与别嘌呤醇 (IC50 = 12.24 µM) 相比，具有吡啶基环作为环 A 和苯硫基环作为环 B 的化合物 VA-25 成为最有效的 XO 抑制剂 (IC50 = 6.45 µM)。
• Pyrimidinones as Casein Kinase II (CK2) Modulators
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20090215803A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A compound having Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R 1 and R 2 are defined in the specification; pharmaceutical compositions thereof; and methods of use thereof.

  具有化学式（I）或其药用可接受的盐的化合物，其中X、R1和R2在规范中定义；其药物组成；以及使用方法。
• Biginelli-Like Cyclocondensation Reaction: Efficient Synthesis of 4,6-Diarylpyrimidin-2(1<i>H</i>)-one Under Solvent-Free Conditions
  作者：Yisi Dai、Minxiang Cao、Mengjie Zhuang、Sheng Xia、Shujiang Tu、Liangce Rong

  DOI：10.1080/00397911.2010.516619

  日期：2011.10.15

  Abstract An efficient and facile synthesis of 4,6-diarylpyrimidin-2(1H)-one via a Biginelli-like reaction of aromatic aldehydes, aromatic ketones, and urea in the presence of NaOH under solvent-free conditions using a heating method has been developed. Compared with the classical reaction conditions, this new synthetic method has the advantages of excellent yields, shorter reaction time, and mild reaction

  摘要 在 NaOH 存在下，在无溶剂条件下，使用加热方法，通过芳香醛、芳香酮和尿素的类 Biginelli 反应，高效、简便地合成 4,6-二芳基嘧啶-2(1H)-one。发达。与经典反应条件相比，这种新的合成方法具有收率高、反应时间短、反应条件温和等优点。
• TCT (2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine) Promoted Single-Step Syntheis of 4,6-Diarylpyrimidin-2(1H)-ones under Microwave Irradiation
  作者：Ahmad Reza Khosropour、Ahmad R. Khosropour、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Mohammad M. Khodaei、Mahbubeh Jokar

  DOI：10.3987/com-05-10613

  日期：——