N-[1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-benzamide | 127301-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-benzamide
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-methylsulfanyl-6-oxopyrimidin-5-yl]benzamide
• CAS: 127301-82-0
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 367.428
• InChiKey: URZPPSKRCCOKQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Aminomethylen-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole 、 4-甲氧基苯基 异硫氰酸酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 N-[1-(4-Methoxy-phenyl)-2-methylsulfanyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Umsetzungen von 4-Aminomethylen-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol mit Heterocumulenen

  摘要：

  4-氨基亚甲基-5-氧-2-苯基-4,5-二氢恶唑与杂累积双键的反应 在碱性条件下，研究了4-氨基亚甲基-5-氧-2-苯基-4,5-二氢恶唑（1）与各种杂累积双键的反应。根据杂累积双键的性质，得到了不同的产物。1与二硫化碳反应后进行烷基化，只产生4-烷硫基亚甲基-2-苯基-5-氧-4,5-二氢恶唑；而1与异硫氰酸酯、异氰酸酯和碳酰硫反应，则分别形成5-苯甲酰氨基-2-硫尿嘧啶、5-苯甲酰氨基尿嘧啶和5-苯甲酰氨基-2-甲硫基-6H-1,3-恶嗪-6-酮。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27126

文献信息

• THONDORF, IRIS;AUGUSTIN, MANFRED;STABE, MICHAEL
  作者：THONDORF, IRIS、AUGUSTIN, MANFRED、STABE, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——
• THONDORF, I.;STRUBE, M.;AUGUSTIN, M., SYNTHESIS (BRD),(1990) N2, C. 1169-1172
  作者：THONDORF, I.、STRUBE, M.、AUGUSTIN, M.

  DOI：——

  日期：——