1-(1,1-dimethylethylcarbonylaminosulphonyl)-3-nitrobenzene | 146374-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-dimethylethylcarbonylaminosulphonyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: 2,2-dimethyl-N-(3-nitrophenyl)sulfonylpropanamide
• CAS: 146374-29-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: MFQYUMBIYHNFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-dimethylethylcarbonylaminosulphonyl)-3-nitrobenzene 在 钯 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 以the title compound (3.36 g, 75%) was afforded as a pale yellow solid的产率得到1-(1,1-dimethylethylcarbonylaminosulphonyl)-3-aminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US05360802A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸 、 3-硝基苯磺酰胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 氮 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound (9 g, 58%) as a colourless solid的产率得到1-(1,1-dimethylethylcarbonylaminosulphonyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use

  摘要：

  本发明涉及苯二氮平化合物，其作为胆囊收缩素和胃泌素的拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US05360802A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20170174689A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况（例如癌症）的方法。
• Substituted indole Mcl-1 inhibitors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10005728B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present application, among other things, provides compounds that are capable of inhibiting the activity of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins, for example, myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides pharmaceutical compositions as well as methods for using provided compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula I. In some embodiments, a provided compound has the structure of formula II.

  本申请除其他外，提供了能够抑制抗凋亡 Bcl-2 家族蛋白（例如髓系细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白）活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用所提供的化合物治疗以 Mcl-1 蛋白过度表达或失调为特征的疾病和病症（如癌症）的方法。在某些实施方案中，所提供的化合物具有式I的结构。
• US5360802A
  申请人：——

  公开号：US5360802A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US9949965B2
  申请人：——

  公开号：US9949965B2

  公开（公告）日：2018-04-24