2,3-bis(triphenylphosphonium-methyl)-naphthalene dibromide | 39013-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(triphenylphosphonium-methyl)-naphthalene dibromide
• 英文别名: 2,3-bis(triphenylphosphoniomethyl)naphthalene dibromide；2,3-Naphthalenediyldimethylenebis(phosphonium bromide)；2,3-Bis(triphenylphosphoniomethyl)naphthalin-dibromid
• CAS: 39013-98-4
• 化学式: 2Br*C₄₈H₄₀P₂
• 分子量: 838.601
• InChiKey: UZJQAEOTIXPYRD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(triphenylphosphonium-methyl)-naphthalene dibromide 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,3-dibenzoyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  1,2-Diphenylanthra[b]cyclobutadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a013
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-bis(triphenylphosphonium-methyl)-naphthalene dibromide
  参考文献：
  名称：

  An alternative approach: a highly selective dual responding fluoride sensor having active methylene group as binding site

  摘要：

  一种新设计的鏻衍生物（L）具有活跃的亚甲基官能团，与所有其他阴离子相比，对 F- 具有不同寻常的偏好。我们通过监测电子或发光光谱的变化，探究了通过 C-H⋯F- 氢键形成的结合过程。这两种情况下的变化都非常显著，足以让人目测到。形成 L-F- 时 L 分子灵活性的丧失有效地中断了非辐射失活途径，这也是观察到的荧光响应切换的原因。使用时间相关单光子计数技术对 L 和 L-F- 进行时间分辨发射研究的结果进一步证实了这一推测。L 对 F- 的极佳偏好归因于强极化亚甲基质子与 F- 之间有效的氢键相互作用，这也勾勒出 CN-、H2PO4-、CH3CO2- 等其他竞争阴离子分析物之间亲和力的微妙差异。通过计算研究，还合理地解释了各种阴离子的相对亲和性以及 F- 与试剂 L 的优先结合。

  DOI：

  10.1039/c2ob06815j

文献信息

• Synthesis of tetrabenzo[b,h,n,t]tetraphenylene and crystal structure of its 1:1 clathrate inclusion compound with p-xylene
  作者：Henry N.C. Wong、Yuet-Ming Man、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91373-5

  日期：1987.1

  The new host system forms a 1:1 clathrate with p-xylene, in which a pair of centrosymmetrically-related guest species are enclosed in a large cage surrounded by six host molecules.

  新的宿主系统与对二甲苯形成1：1的笼形物，其中一对与中心对称相关的客体被封闭在一个被六个宿主分子包围的大笼子中。
• A Study of the 13C NMR Shifts in Two Tetradehydrocyclodecabiphenylenes and Related Aryl and Biphenylenylacetylenes
  作者：Charles F. Wilcox、Karl A. Weber

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82336-x

  日期：1985.1

  references. Most of the shifts can be assigned unambiguously. The acetylenic shift assignments were verified by ortho-proton, sp-carbon (1H(1)-13Csp(3)) decoupling experiments. A simple additive shift correlation is found for the hydrocarbons containing unstrained acetylenic groups. However, significant discrepencies are found for the 13C shifts for the strained hydrocarbons 1, 2, 1,2-bis(phenylethynyl)-benzene

  5,6,9,10-四脱氢环十[1,2,3,4-def]-苯并[7,8]联苯，1和5,6,9,10-四脱氢环十[1,2,3 ]的13 C光谱据报道，1,3,4-def]-萘[2,3-7,8]联苯2是许多用作光谱参考的较简单炔烃的化合物。大部分班次可以明确分配。通过原质子，sp碳（1 H（1）-13 C sp（3））解耦实验验证了炔属转移任务。对于含有未应变的炔基的烃，发现了简单的累加位移相关性。但是，发现紧张的烃1的13 C转变存在显着差异。，2，1,2-双（苯基乙炔基） -苯，12，和2,3-双（苯基乙炔基） -萘，13.数据差异是附近的三键碳原子particularily大和归因于应变的组合，再杂交以及其他与邻位取代炔烃之间相互作用的邻近效应。
• Arene synthesis by extrusion reaction. Part 14. Synthesis of benzo-fused tetraphenylenes and crystal structure of a 4:1 clathrate inclusion compound of dibenzo[b,h]tetraphenylene with p-xylene
  作者：Yuet Ming Man、Thomas C. W. Mak、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1021/jo00297a043

  日期：1990.5
• A Facile Synthesis of Some Polycyclic Hydrocarbons: Application of Phase Transfer Catalysis in the Bis-Wittig Reaction
  作者：Abraham Minsky、Mordecai Rabinovitz

  DOI：10.1055/s-1983-30401

  日期：——
• Meissner, Ute E.; Bravo, Rodolfo; Staab, Heinz A., Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 4, p. 687 - 694
  作者：Meissner, Ute E.、Bravo, Rodolfo、Staab, Heinz A.

  DOI：——

  日期：——