(S)-5-nitro-2-oxo-4-phenylpentyl benzoate | 1165944-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-nitro-2-oxo-4-phenylpentyl benzoate
• 英文别名: [(4S)-5-nitro-2-oxo-4-phenylpentyl] benzoate
• CAS: 1165944-83-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: LRLNSUICUBAAIT-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 (2-Oxo-4-phenylbut-3-enyl) benzoate 在 N-[（1S，2S）-2-氨基环己基]-N''-[3,5-双（三氟甲基）苯基]硫脲 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 以73%的产率得到(S)-5-nitro-2-oxo-4-phenylpentyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Simple Cyclohexanediamine-Derived Primary Amine Thiourea Catalyzed Highly Enantioselective Conjugate Addition of Nitroalkanes to Enones

  摘要：

  A highly enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to enones has been developed. The process is efficiently catalyzed by a simple chiral cyclohexanediamine-derived primary amine thiourea with a broad substrate scope.

  DOI：

  10.1021/ol9010322