chloroplatinum(1+),1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine | 663164-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloroplatinum(1+),1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• 英文别名: chloro(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)platinum(II)；(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)PtCl；[PtCl(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)]；(C6H3(CH2NMe2)2-2,6)PtCl；[Pt(II)(2,6-(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)Cl] complex；PtCl(2,6-(dimethylaminomethyl)phenyl-N,C,N)；PtCl(2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)
• CAS: 663164-11-2
• 化学式: C₁₂H₁₉ClN₂Pt
• 分子量: 421.829
• InChiKey: AYAMMQNMUKJTBO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloroplatinum(1+),1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2,6-bis(dimethylaminomethyl)phenyl)Pt(IV)Cl3
  参考文献：
  名称：

  具有σ-乙炔取代基的双邻位螯合二氨基芳基铂化合物。研究其稳定性以及后续多金属系统的构造。的晶体结构[（μ 2 - [（η 2 -NCN）的Pt（η 1 -CO）C⋮CSiMe 3 ]）有限公司2（CO）6 ]（NCN = 2,6-双[（二甲基氨基）甲基]苯基）

  摘要：

  一系列相关σ铂-乙炔化物的{铂}℃⋮CR（{铂} = [PT（C 6 H ^ 3 {我2 NCH 2 } 2 -2,6）] +）由锂乙炔化物与以下物质反应制备{ Pt} Cl（1）为了研究Pt-乙炔σ键的稳定性及其在包含{Pt}“钳”单元的多金属化合物组装中的可能应用。这可以通过η来实现2的乙炔化-coordination或通过在乙炔化阴离子结合有第二配位位点。这两种方法都在本文中进行了演示。使{Pt} C⋮CSiMe 3（2）与[M] [BF 4]（[M] = [Cu（NCMe）4 ]，Ag）和不同形式的卤化Cu（I）。只有前者才能观察到稳定的π配位的M（I）化合物的形成。[（η 2 - [{铂}℃⋮CSiMe 3 ] 2）的Cu] [BF 4 ]表现出η 2既炔单元到正式的Cu（I）金属中心的-coordination，由此形成heterotrimetallic化合物。在存在卤离子的情

  DOI：

  10.1021/om000272a
• 作为产物：
  描述：

  [PtHClPh(2,6-C6H3(CH2NMe2)2)] 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 生成 chloroplatinum(1+),1-[3-[(dimethylamino)methyl]benzene-2-id-1-yl]-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  The mechanism of protonolysis of phenylplatinum(II) bonds in complexes with phenyl trans to nitrogen or carbon donors

  摘要：

  在-78℃下，将HCl，BF4，CF3SO3和CF3CO2等酸添加到配合物[PtPh2（NN）]（NN = bu2bpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和[PtPh（NCN）]（NCN = 2,6-C6H3（CH2NMe2）2）中，得到相应的苯基（氢化）铂（IV）配合物[PtX（H）Ph2（NN）]和[PtX（H）Ph（NCN）]，这些配合物在约-20℃时通过苯的还原消除反应分解为铂（II）配合物[PtXPh（NN）]和[PtX（NCN）]。在低温下进一步添加HCl到[PtClPh（NN）]中，得到[PtHCl2Ph（NN）]，该配合物在-10℃以上分解为苯和[PtCl2（NN）]。在过量CD3OD存在下，DBF4与[PtPh2（NN）]反应，形成C6H5D和C6H4D2，但在[PtPh（NCN）]中没有观察到产物苯中的多个氘原子的进一步取代。讨论了这些反应的机理。关键词：铂，苯基，苯，质子解离。

  DOI：

  10.1139/v03-113

文献信息

• Hydroxy- and Mercaptopyridine Pincer Platinum and Palladium Complexes Generated by Silver-Free Halide Abstraction
  作者：Alexey V. Chuchuryukin、Preston A. Chase、Allison M. Mills、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Gerard P. M. van Klink、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/ic051773x

  日期：2006.3.1

  number of Pd and Pt complexes supported by an NCN "pincer" ligand (NCN = [2,6-(Me2NCH2)2C6H3]-) via halide abstraction. This was achieved by the use of o-, m-, and p-hydroxypyridines or o- and p-mercaptopyridines in basic ethanol solutions. The acidic OH or SH protons are removed to generate the formally anionic ligands. X-ray crystal structure determination of these complexes shows that the bonding

  无银路线已用于通过卤化物抽象法合成由NCN“钳”配体（NCN = [2,6-（Me2NCH2）2C6H3]-）支撑的许多Pd和Pt络合物。这是通过在碱性乙醇溶液中使用邻，间和对羟基吡啶或邻和对巯基吡啶实现的。除去酸性的OH或SH质子以生成形式上的阴离子配体。这些配合物的X射线晶体结构测定表明，取代的吡啶配体的键合仅通过羟基吡啶的吡啶N和巯基吡啶中的硫醇S发生。在羟基吡啶的情况下，邻位和对位异构体互变异构以生成具有共价MN键的吡啶酮结构，而无法互变异构的m-羟基吡啶配合物，仍然发现吡啶硫酮仍然通过吡啶N结合，但是处于两性离子结构中。巯基吡啶复合物是最早被钳夹连接的Pd和Pt硫醇盐物种的实例。吡啶配体可以通过与过量的NH4Cl反应进行氯离子的定量交换，这是一种潜在的有用的化学开关，用于这种配体类型的连接/分解。
• Pseudo-rotation mechanism for fast olefin exchange and substitution processes at orthometalated C,N-complexes of platinum(ii)
  作者：Stefanus Otto、Pavel V. Samuleev、Vladimir A. Polyakov、Alexander D. Ryabov、Lars I. Elding

  DOI：10.1039/b409887k

  日期：——

  allyl alcohol and phosphine according to 1+ 2L --> 2[PtCl(2-Me(2)NCH(2)C(6)H(4))(L)], where L = C(2)H(4)(3a), C(8)H(14), (3b), CH(2)CHCH(2)OH (3c), and PPh(3)(4a and 4b) gives monomeric species with L coordinated trans or cis to aryl. With olefins the thermodynamically stable isomer with L coordinated cis to aryl is formed directly without an observable intermediate. With phosphine and pyridine, the

  氯仿的正金属化氯桥联络合物[Pt（micro-Cl）（2-Me（2）NCH（2）C（6）H（4））]（2）（1）的氯仿中的乙烯，环辛烯，烯丙醇和膦根据1+ 2L-> 2 [PtCl（2-Me（2）NCH（2）C（6）H（4））（L）]，其中L = C（2）H（ 4）（3a），C（8）H（14），（3b），CH（2）CHCH（2）OH（3c）和PPh（3）（4a和4b）给出具有L配位反式或顺式为芳基。对于烯烃，直接形成L配位为芳基的热力学稳定的异构体，而没有可观察到的中间体。用膦和吡啶，动力学控制的反式产物缓慢异构化为更稳定的顺式异构体。用烯烃进行的桥裂很慢，并且在1和L中都是一阶的，DeltaS（++）在很大程度上是负数。环辛烯和烯丙醇将乙烯顺式取代为芳基，形成3b和3c，在烯烃和络合物中，由烯丙基醇将3b取代成3c形成3c是一阶的。由于DeltaH（++）的大幅降低，并且DeltaS（+
• Structural Features and Dynamical Behavior of Heteroleptic <i>trans-C,C-</i>Bisaryl-Platinum(II) and -Palladium(II) Complexes
  作者：Catelijne H. M. Amijs、Arjan W. Kleij、Gerard P. M. van Klink、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om0500974

  日期：2005.5.1

  Moreover, in the temperature range −80 to +90 °C no dissociation of the Pt−N (NCN) coordination occurs. In contrast, the analogous PdII complex 13 shows fluxional behavior of the nitrogen-to-metal coordination (above 0 °C). The dynamic properties of this type of complexes can thus be tuned by the choice of metal. The crystal structure determinations of two trans-C,C-[M(NCN)(C10H6(CH2NMe2)-2)] complexes

  几个杂反式-双芳基-铂II络合物，反式C，C- [PT（NCN）R]（6 - 9），已经制备从容易获得的前体[氯铂酸（NCN）]（开始1，NCN = [ C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6] -）和邻位取代的苯基或萘基锂试剂。变温1 H NMR光谱表明，在溶液中的配体NCN是η 3配位的和的旋转反绕的PT-C -芳基配体在NMR时间尺度上，ipso键很慢甚至不存在。此外，在-80至+90°C的温度范围内，不会发生PT-N（NCN）配位的解离。相反，类似的Pd II络合物13显示了氮-金属配位的通量行为（高于0℃）。因此，可以通过选择金属来调节这类配合物的动力学性质。报道了两种反式C，C- [M（NCN）（C 10 H 6（CH 2 NMe 2）-2）]配合物的晶体结构测定（8（M = PT），13（M = Pd）） 。这些结构中最显著特点是η 3- N，C，N -coordinating
• Self-assembled organoplatinum(II) supermolecules as crystalline, SO2 gas-triggered switches †
  作者：Martin Albrecht、Martin Lutz、Antoine M. M. Schreurs、Egbert T. H. Lutz、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1039/b006419j

  日期：——

  Square-planar platinum(II) complexes containing N,C,N terdentate coordinating, anionic ‘pincer’ ligands reversibly bind gaseous SO2 in the solid state by Pt–S bond formation and cleavage giving five-coordinate adducts. When the starting material is crystalline, exposure to this gas leads to quantitative adduct formation with the unique feature that the product is also crystalline, although the crystal structures of the adduct and the SO2 free complex are significantly different from each other and are both non-porous. Remarkably, the reverse reaction, i.e. the release of SO2 gas, modifies but does not destroy the crystalline ordering in the arylplatinum assemblies. These processes include repetitive expansion and reduction of the crystal lattice without any loss of crystallinity of the material. Variation of the ligand framework revealed that the presence of intermolecular interactions such as α- or β-type networks is not an essential prerequisite for these crystalline transformations. Consequently, this class of supermolecules provides access to sensitive crystalline switches with ‘on’ and ‘off’ positions which are a direct response to the gaseous environment.

  包含N,C,N三齿配位阴离子“铂夹”配体的平面正方形铂(II)配合物在固态下通过形成和断裂Pt–S键可逆地与气态SO2结合，形成五配位加合物。当起始材料为晶体时，暴露于这种气体会导致定量加合物的形成，其独特之处在于产物也是晶体，尽管加合物和无SO2的配合物的晶体结构之间存在显著差异，而且两者均为非多孔材料。值得注意的是，逆反应，即SO2气体的释放，改变但不破坏芳基铂组装体中的晶体排序。这些过程包括晶体晶格的重复膨胀和收缩，而材料的结晶性未受到损失。配体框架的变化显示，分子间相互作用如α型或β型网络并不是这些晶体转变的必要前提。因此，这类超分子为敏感的晶体开关提供了访问，具有“开”和“关”位置，能够直接响应气体环境。
• Hypercoordinate Aryltrialkylsilanes and -stannanes and Their Use in the Synthesis of Homodinuclear Organometallic Complexes with a 1,4-Phenylene Bridge
  作者：Pablo Steenwinkel、Johann T. B. H. Jastrzebski、Berth-Jan Deelman、David M. Grove、Huub Kooijman、Nora Veldman、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Gerard van Koten

  DOI：10.1021/om970492x

  日期：1997.12.1

  the bimetallic complex [(PdCl)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}] (15), whereas its reaction with [PtCl2(COD)] (COD = cycloocta-1,5-diene) or Me3SnCl gives the ionic tin(IV) species [(Me2Sn)2-1,4-C6(CH2NMe2)4-2,3,5,6}]2+(X-)2 with X being Cl (18a) or Me3SnCl2 (18b). The X-ray crystal structure of 18b has been determined and the molecular geometry found shows that the central dimetalated aryl ligand system

  新的单核和双核芳基三烷基硅烷和-锡烷酸酯[Me 3 M C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}]（M = Si（5），Sn（6））和[（Me 3 M ）2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}]（M = Si（9），Sn（10））由二聚体[Li C 6 H 3（CH 2 NMe 2）2 -2,6}] 2以及具有（三甲基甲硅烷基）三氟甲磺酸盐或三甲基氯化锡的新型聚合物[Li 2 -1,4- C 6（CH 2 NMe 2）4 -2,3,5,6}] ∞。已经确定了双核9和10的X射线晶体结构，并且在分子几何结构中发现，中心1,4-亚苯基双金属化的芳基配体系统为9中的硅提供了双齿C，N-配位，并为伪齿状N，C，N提供了齿状'-锡中的配位数为10。新制备的硅烷5和9与锡烷6的反应和10具有不同的钯（II）和铂（II）的基板提供由芳基和甲基的基团转移而