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4-(bis(4-(perfluorobutyl)phenyl)amino)benzaldehyde | 1261565-99-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(bis(4-(perfluorobutyl)phenyl)amino)benzaldehyde
英文别名
4-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-N-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phenyl]anilino]benzaldehyde
4-(bis(4-(perfluorobutyl)phenyl)amino)benzaldehyde化学式
CAS
1261565-99-4
化学式
C27H13F18NO
mdl
——
分子量
709.378
InChiKey
XHYDGYRDFFHDKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.4
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-4,1-diyl))tris(methylene)triphosphonate4-(bis(4-(perfluorobutyl)phenyl)amino)benzaldehyde18-冠醚-6potassium tert-butylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到4,4',4''-2,2',2''-(4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tris(benzene-4,1-diyl))tris(ethene-2,1-diyl)tris(N,N-bis(4-(1,1,3,3,4,4,4-heptafluorobutyl)phenyl)aniline)
    参考文献:
    名称:
    基于1,3,5-三嗪的多支链苯乙烯衍生物的合成,双光子吸收和光学极限性质
    摘要:
    设计并合成了五个具有不同供体强度,共轭长度和电荷转移方向的新型多支二光子吸收三嗪发色团(T1 - T5)。已经研究了单光子荧光,荧光量子产率和双光子性质。通过开孔Z扫描技术测得的T1,T2,T3,T4和T5的两光子吸收(2PA)截面分别为447、854、1023、603和766 GM 。该结果表明它们的2PA横截面值(σ)随着端基供电子强度的增加而增加,延长了系统的共轭长度,并将吸电子的全氟烷基作为侧基引入到端供体中。另外,σ的值T5也比大T1,其提供的证据表明,σ值相对于电荷转移的方向(从分子的末端到中心或从分子的中心到末端)。此外,通过将噻吩部分引入共轭的CC键,可以显着提高双光子吸收截面。同时,通过使用聚焦的800 nm激光束,持续时间为140 fs的脉冲,研究了这些生色团的光学极限行为。已经发现这些分子还表现出良好的光学限制性质。这些初步结果清楚地表明,多支三嗪发色团是非常适合的两光子吸收材料。
    DOI:
    10.1002/asia.201000536
  • 作为产物:
    描述:
    4-二苯胺基苯甲醛 、 potassium iodide 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(bis(4-(perfluorobutyl)phenyl)amino)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    基于1,3,5-三嗪的多支链苯乙烯衍生物的合成,双光子吸收和光学极限性质
    摘要:
    设计并合成了五个具有不同供体强度,共轭长度和电荷转移方向的新型多支二光子吸收三嗪发色团(T1 - T5)。已经研究了单光子荧光,荧光量子产率和双光子性质。通过开孔Z扫描技术测得的T1,T2,T3,T4和T5的两光子吸收(2PA)截面分别为447、854、1023、603和766 GM 。该结果表明它们的2PA横截面值(σ)随着端基供电子强度的增加而增加,延长了系统的共轭长度,并将吸电子的全氟烷基作为侧基引入到端供体中。另外,σ的值T5也比大T1,其提供的证据表明,σ值相对于电荷转移的方向(从分子的末端到中心或从分子的中心到末端)。此外,通过将噻吩部分引入共轭的CC键,可以显着提高双光子吸收截面。同时,通过使用聚焦的800 nm激光束,持续时间为140 fs的脉冲,研究了这些生色团的光学极限行为。已经发现这些分子还表现出良好的光学限制性质。这些初步结果清楚地表明,多支三嗪发色团是非常适合的两光子吸收材料。
    DOI:
    10.1002/asia.201000536
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