摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-Diphenyl-2-(1-methylpropylthio)-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile | 88710-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-Diphenyl-2-(1-methylpropylthio)-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile
英文别名
2-butan-2-ylsulfanyl-5-oxo-4,4-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
4,4-Diphenyl-2-(1-methylpropylthio)-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile化学式
CAS
88710-05-8
化学式
C21H20N2OS
mdl
——
分子量
348.469
InChiKey
IUYQJERTBJNIJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    78.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Hydroxy-4,5-diphenyl-2-sulfanylidene-2,5-dihydro-1H-pyrrole-3-carbonitrile2-溴丁烷乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.5h, 以There are obtained 7.0 g的产率得到4,4-Diphenyl-2-(1-methylpropylthio)-5-oxo-2-pyrroline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-Pyrrolin-3-carbonitrile derivatives, and pharmaceutical compositions
    摘要:
    本发明提供了一般式I的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2,相同或不同,是未取代或取代的芳香环,Alk是直链或支链低碳氢链,Z是氢原子,但当Alk是直链碳氢链时,Z也可以是一般式II的低烷基氨基基团,其中R.sup.3和R.sup.4相同或不同,是氢原子或直链或支链低烷基基团,或者R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起也可以形成一个环,可选地含有进一步的杂原子;以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了一种创新的制备这些化合物的方法,以及包含它们的药物组成物。化合物I可用于治疗炎症,且无胃肠道副作用。
    公开号:
    US04517185A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-pyrrolin-3-carbonitril-derivatives, pharmaceutical compositions
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US04598076A1
    公开(公告)日:1986-07-01
    The present invention provides compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are unsubstituted or substituted aromatic rings, Alk is a straight-chained or branched lower hydrocarbon chain and Z is a hydrogen atom, with the proviso that when Alk is a straight-chained hydrocarbon chain, Z can also be a lower alkylamino radical of the general formula II ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen atoms or straight-chained or branched lower alkyl radicals or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, can also form a ring optionally containing further hetero atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides an inventive process for preparing these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds I may be used in the therapy of inflammations and they are free of gastrointestinal side effects.
    本发明提供了一般式I的化合物:##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同,是未取代或取代的芳香环,Alk是直链或支链低碳氢链,Z是氢原子,但当Alk是直链碳氢链时,Z也可以是一般式II的低烷基基基:##STR2## 在此式中,R.sup.3和R.sup.4相同或不同,是氢原子或直链或支链低烷基基团,或者R.sup.3和R.sup.4连同它们所连接的氮原子也可以形成一个环,该环还可以包含其他杂原子;以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了制备这些化合物的创新工艺,以及含有它们的制药组合物。化合物I可用于炎症治疗,且没有胃肠道副作用。
  • 2-Pyrrolin-3-carbonitril-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0091045B1
    公开(公告)日:1986-02-26
  • US4517185A
    申请人:——
    公开号:US4517185A
    公开(公告)日:1985-05-14
  • US4598076A
    申请人:——
    公开号:US4598076A
    公开(公告)日:1986-07-01
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-