N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide | 108167-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 108167-37-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 324.744
• InChiKey: KKPLVVFRIGVSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到Oxaziridine, 3-(2-chloro-5-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)-
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a030
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 2-氯-5-硝基苯甲醛 在 Amberlyst 15 、 5A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到N-(2-chloro-5-nitrobenzylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of oxaziridines. 8. Asymmetric oxidation of nonfunctionalized sulfides to sulfoxides with high enantioselectivity by 2-sulfamyloxaziridines. Influence of the oxaziridine C-aryl group on the asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00245a030

文献信息

• The mechanism of hydroxylation of organometallic reagents by 2-sulfonyloxaziridines
  作者：Franklin A. Davis、Jia Wei、Aurelia C. Sheppard、Steven Gubernick

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95605-3

  日期：——

  The hydroxylation of organometallic reagents (RM) by 2-sulfonyloxaziridines 1 is shown to involve a hemiaminal intermediate 2, whose stability is apparently related to the nucleophilicity of the hydroxylated product (ROH).

  已显示2-磺酰基恶唑烷1对有机金属试剂（RM）的羟基化作用涉及半胱氨酸中间体2，该中间体的稳定性显然与羟基化产物（ROH）的亲核性有关。