N-(2-methyl-1-phenyloct-1-yl)aniline | 1135868-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methyl-1-phenyloct-1-yl)aniline
• CAS: 1135868-01-7
• 化学式: C₂₁H₂₉N
• 分子量: 295.468
• InChiKey: BZKWLIRWFZYZDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.2±14.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 苯甲基苯胺 在 Ta(CH₂SiMe₃)3Cl₂ 、 C₂₂H₂₀NO^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以72%的产率得到N-(2-methyl-1-phenyloct-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  平面手性[2.2]环芳基丙酮酸酯作为钽催化的氢氨基烷基化的配体

  摘要：

  通过使用平面手性[2.2]对环环烷含N，O螯合的配体进行钽催化的氢氨基烷基化反应，获得了迄今为止该反应最通用的催化体系之一。胺与末端和内部烯烃的便捷C sp3 -C sp3键形成是通过相同的原位合成的[2.2]对环环烷基吡啶酸酯和Ta（CH 2 TMS）3 Cl 2催化体系实现的，该结果也显示了非常有希望的结果。ñ含杂环。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900416

文献信息

• Ureate Titanium Catalysts for Hydroaminoalkylation: Using Ligand Design to Increase Reactivity and Utility
  作者：Manfred Manßen、Danfeng Deng、Cameron H. M. Zheng、Rebecca C. DiPucchio、Dafa Chen、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1021/acscatal.1c00014

  日期：2021.4.16

  earth-abundant and cost-efficient titanium catalyst generated in situ using commercially available Ti(NMe2)4 and a simple to synthesize urea proligand. This system demonstrates high TOFs for hydroaminoalkylation with unactivated substrates and features easy to use commercially available titanium amido precursors. Additionally, a high catalytic activity, scope of reactivity, and regioselectivity are all demonstrated

  氢氨基烷基化描述了胺的原子经济催化合成，该过程使用容易获得的胺和烯烃原料形成新的C sp 3 –C sp 3键。在本文中，我们描述了使用可商购的Ti（NMe 2）4原位生成的一种富含地球的高成本效益钛催化剂以及易于合成的尿素配体。该系统展示了使用未活化的底物进行氢氨基烷基化的高TOF，并且具有易于使用的市售钛酰胺基前体。另外，在未活化的末端烯烃与各种烷基和芳基仲胺的转化中，证明了高催化活性，反应性范围和区域选择性。最后，公开了适用于产生含胺材料的有用的含胺单体的合成，以及用于药物化学的含胺结构单元。这些制备方法避免了使用手套箱技术的必要性，并且经过修改可用于所有合成化学家。
• Titanium-Catalyzed Hydroaminoalkylation of Alkenes by CH Bond Activation at sp³Centers in the α-Position to a Nitrogen Atom
  作者：Raphael Kubiak、Insa Prochnow、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.200805169

  日期：2009.1.26

  Good for primary and secondary amines: Hydroaminoalkylations of alkenes, which take place by CH bond activation in the α‐position to nitrogen atoms, are catalyzed by various neutral titanium complexes (see scheme). Primary as well as secondary amines can be used as substrates, and the reactions can be achieved intra‐ and intermolecularly.

  用于伯和仲胺良好：烯烃Hydroaminoalkylations，其发生以C  H键活化，α位的氮原子，由各种中性钛络合物（参见方案）催化。伯胺和仲胺都可用作底物，反应可以在分子内和分子间完成。
• [EN] METHODS FOR HYDROAMINOALKYLATION OF OLEFINS AND GROUP 4 METAL COMPLEXES USEFUL IN SUCH METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'HYDROAMINOALKYLATION D'OLÉFINES ET COMPLEXES MÉTALLIQUES DU GROUPE 4 UTILES DANS LESDITS PROCÉDÉS
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2022133594A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure relates to methods for the hydroaminoalkylation of an olefin. Such methods can comprise reacting the olefin with a secondary amine in the presence of a catalyst of Formula (I). The present disclosure also relates to catalysts which can be useful in such methods. LxM(R1)y(I)

  本公开涉及烯烃的羟胺基烷基化方法。这些方法可以包括在式(I)的催化剂的存在下将烯烃与二级胺反应。本公开还涉及可以在这些方法中有用的催化剂。LxM（R1）y（I）