diethyl 6-((3',4'-dibutyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)ethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate | 1448859-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: diethyl 6-((3',4'-dibutyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)ethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1448859-04-8
• 化学式: C₃₈H₃₈O₄S₃
• 分子量: 654.915
• InChiKey: KFQQEVPXOJKQPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.75
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 6-((3',4'-dibutyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)ethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate 、 溶剂黄146 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 6-(2-acetoxy-2-(3',4'-dibutyl-5''-iodo-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-1-iodovinyl)azulene-1,3-dicarboxylate 、 diethyl 6-(1-acetoxy-2-(3',4'-dibutyl-5''-iodo-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)-2-iodovinyl)azulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  薁取代噻吩、三并噻吩和二噻吩的合成及性质

  摘要：

  Bis(azulenylethynyl)thiophenes, terthiophenes, and dithienothiophenes have been synthesized by the Pd-catalyzed cross-coupling of the corresponding diiodothiophenes with 1- and 6-ethynylazulenes under Sonogashira-Hagihara conditions.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)63
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 6-(trimethylsilylethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 生成 diethyl 6-((3',4'-dibutyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-5-yl)ethynyl)azulene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  薁取代噻吩、三并噻吩和二噻吩的合成及性质

  摘要：

  Bis(azulenylethynyl)thiophenes, terthiophenes, and dithienothiophenes have been synthesized by the Pd-catalyzed cross-coupling of the corresponding diiodothiophenes with 1- and 6-ethynylazulenes under Sonogashira-Hagihara conditions.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)63