1,4-diacetoxy-5-ethyl-2,3-dimethyl-benzene | 854672-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,4-diacetoxy-5-ethyl-2,3-dimethyl-benzene
• 英文别名: (2.3-Dimethyl-5-aethyl-p-phenylen)-diacetat；1,4-Diacetoxy-5-aethyl-2,3-dimethyl-benzol；5-ethyl-2,3-dimethyl-1,4-phenylene diacetate；(4-Acetyloxy-5-ethyl-2,3-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 854672-93-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: INHURFIXAXONDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-diacetoxy-5-ethyl-2,3-dimethyl-benzene 生成 1-ethyl-2-chloromethyl-3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Metallic Enolates. XIV. Synthesis of the Three 3-Carboxy-6-hydroxy-bz-dimethyl Ethylcoumarins and their Ethyl Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01849a011
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2,3-dimethyl-hydroquinone 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 生成 1,4-diacetoxy-5-ethyl-2,3-dimethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Metallic Enolates. XIV. Synthesis of the Three 3-Carboxy-6-hydroxy-bz-dimethyl Ethylcoumarins and their Ethyl Esters¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01849a011

文献信息

• Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors
  申请人：Chu T.W. Daniel

  公开号：US20060128790A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention is concerned with certain novel spiro substituted heterocylic ring derivatives. These compounds may be useful in the manufacture of pharmaceutical compositions for treating disorders mediated by lipoxygenases. They may also be useful in the manufacture of pharmaceutical formulations for the treatment of lipoxygenase-mediated disorders.

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。