p-(12-bromododecyloxy)benzophenone | 223716-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-(12-bromododecyloxy)benzophenone
• 英文别名: [4-(12-bromododecoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 223716-79-8
• 化学式: C₂₅H₃₃BrO₂
• 分子量: 445.44
• InChiKey: QGKUAKKAYXQCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(12-bromododecyloxy)benzophenone 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于鉴别胶原蛋白的荧光分子探针及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及荧光探针技术领域内一种用于鉴别胶原蛋白的荧光分子探针及其制备方法，本发明制备的荧光探针，涉及小分子荧光探针领域，该分子探针在不同的胶原蛋白溶液中呈现出了不同的荧光响应，通过合理设计检测模型，提取荧光发射光谱的特征值，构建了PCA分析方法，实现了鉴别I型胶原蛋白和II型胶原蛋白，本发明实现胶原蛋白区分的基础为不同胶原蛋白对于探针具有不同的相互作用力，这些作用力的累计差别可造成制备探针荧光发射光谱的特征信号差异，通过主元素分析法对获得的光谱特征信号进行分析即可区分两种胶原蛋白，通过分析作用前后荧光信号的变化来表征目标分析物质的检测方法，该方法具有操作简便、成本低和实时性等优点。

  公开号：

  CN117263815A
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 、 4-羟基-二苯甲酮 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以46%的产率得到p-(12-bromododecyloxy)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  含有二苯甲酮和苯胺基发色团的双功能链分子的光化学。磁场和磁同位素对三重双自由基寿命的影响

  摘要：

  在高达 1 T 的外部磁场存在下，通过纳秒激光光解检测了含有二苯甲酮酮基和苯胺基烷基的双自由基的衰减时间。当具有高自旋密度的位点用重碳标记时，明显的磁性在双自由基的衰变动力学上观察到同位素效应。对氘化物质观察到小的动力学效应。由于各向异性超精细和偶极-偶极相互作用，获得的结果可以解释为自旋-晶格弛豫。还描述了制备标记物种的程序。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.347

文献信息

• Laser Flash Photolysis Study of the Magnetic Field Effects on the Biradicals Generated from Aromatic Ketone-Xanthene Bifunctional Chain Molecules
  作者：Yoshifumi Tanimoto、Masanobu Takashima、Michiya Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.62.3923

  日期：1989.12

  the biradicals generated from the intramolecular photoreactions of bifunctional chain molecules, α-(xanthone-2-carbonyloxy)-ω-(xanthene-2-carbonyloxy)alkanes (XO-n-XH, n=2–12) and Ar-12-XH (Ar=anthraquinone-4-carbonyloxy (AQ), 4-benzoylphenoxy (BP), and 4-acetylphenoxy (AP)) were studied by laser flash photolysis. All biradicals exhibit significant MFE. The simultaneous observation of the effects on

  双官能链分子α-(xanthone-2-carbonyloxy)-ω-(xanthene-2-carbonyloxy)alkanes (XO-n-XH, n= 2-12) 和 Ar-12-XH（Ar=蒽醌-4-羰氧基（AQ）、4-苯甲酰苯氧基（BP）和 4-乙酰苯氧基（AP））通过激光闪光光解进行研究。所有双自由基都表现出显着的 MFE。同时观察对由 XO-12-XH、AQ-12-XH 和 BP-12-XH 产生的链末端两个自由基的影响，提供了明确的证据，即各自的两个自由基中心在磁性上相互关联其他。XO-n-XH 产生的双自由基效应的 n 依赖性表明双自由基的单线态-三线态简并发生在 n=6 左右的链长处，即，
• Magnetic Field Effects on the Dynamics of Biradicals Generated from Benzophenone and Diphenylamine Bifunctional Chain Molecules
  作者：Yoshifumi Tanimoto、Natsuo Okada、Shinji Takamatsu、Michiya Itoh

  DOI：10.1246/bcsj.63.1342

  日期：1990.5

  The magnetic field effects (MFE) on the lifetimes of triplet biradicals generated from the intramolecular photoreaction of bifunctional chain molecules, α-(4-benzoylphenoxy)-ω-[4-(phenylamino)phenoxy]alkanes (BP–O–n–O–DPA, n=2–16) were studied by laser flash photolysis. MFE on the biradical lifetimes are strongly affected by magnetic field, chain length, and solvent. The effects are interpreted in

  双功能链分子α-(4-苯甲酰基苯氧基)-ω-[4-(苯基氨基)苯氧基]烷烃(BP-O-n-O)的分子内光反应产生的三线态双自由基寿命的磁场效应(MFE) –DPA, n=2–16) 通过激光闪光光解进行研究。双自由基寿命的 MFE 受磁场、链长和溶剂的强烈影响。根据高频松弛机制来解释效果。在n=2和4的双自由基中观察到由于T--S能级交叉导致的寿命变化。当n≥6时，双自由基发生单线态和三线态简并。
• [2 + 2] Cycloaddition of phosphaalkenes as a key step for the reductive coupling of diaryl ketones to tetraaryl olefins
  作者：Anna I. Arkhypchuk、Nicolas D'Imperio、Jordann A. L. Wells、Sascha Ott

  DOI：10.1039/d2sc03073j

  日期：——

  of the tetraaryl-substituted alkene. In fact, the presented strategy is the only alternative to the McMurry coupling in the literature that allows tetraaryl alkene formation from diaryl ketones, with yields as high as 85%. The power of the methodology is illustrated in the reaction of tethered bis-benzophenones which engage in intramolecular reductive carbonyl couplings to form unusual macrocycles without

  文献中羰基化合物与烯烃的还原偶联过程要么依赖于自由基偶联策略，如麦克默里偶联，要么依赖于离子途径，有时由过渡金属催化，如更现代的贡献。在这里，我们提出了第三种策略的第一个例子，该策略基于酮衍生的磷烯的[2 + 2]环加成。去除中间 1,2-二膦烷二聚体上的P-三甲基甲硅烷基会导致其崩溃并同时释放四芳基取代的烯烃。事实上，所提出的策略是文献中 McMurry 偶联的唯一替代方案，允许从二芳基酮形成四芳基烯烃，产率高达 85%。该方法的强大之处体现在束缚双二苯甲酮的反应中，该反应参与分子内还原羰基偶联，形成不寻常的大环化合物，而不需要高稀释条件或模板。