acetic acid-(3β-hydroxy-cholesten-(5)-yl-(7α)-ester) | 98647-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: acetic acid-(3β-hydroxy-cholesten-(5)-yl-(7α)-ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(3β-hydroxy-cholesten-(5)-yl-(7α)-ester)；(10R)-3c-Hydroxy-7t-acetoxy-10r.13c-dimethyl-17c-((R)-1.5-dimethyl-hexyl)-(8cH.9tH.14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；7α-Acetoxy-cholesten-(5)-ol-(3β)；[(3S,7S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-yl] acetate
• CAS: 98647-26-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: MMIBWYWPPODERI-RFNSQPKESA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  524.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3β-hydroxy-cholesten-(5)-yl-(7α)-ester) 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  化学合成7α-hydroxycholest-4-en-3-one，这是肠易激综合症和胆汁酸吸收不良的生物标记。

  摘要：

  7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one是胆汁酸流失，肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。此外，7α-羟基胆甾醇4-en-3-one是细胞色素P450 8B1（P450 8B1或CYP8B1）的生理底物，P450 8B1或CYP8B1是与肥胖症和心血管健康有关的氧固醇12α-羟化酶。我们从胆固醇开始报告了这种具有重要生理意义的氧固醇的化学合成。该合成的关键特征涉及3-脱氧-Δ4-7α-甲酸酯类固醇前体的区域选择性C3-烯丙基氧化形成7α-甲氧基-胆甾醇4-en-3-one，将其皂化生成7α-羟基-cholest-4-en-3-one。

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2019.108449
• 作为产物：
  描述：

  7α-bromocholesterol acetate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(3β-hydroxy-cholesten-(5)-yl-(7α)-ester)
  参考文献：
  名称：

  363. 甾醇组的研究。L 部分：7-取代的胆固醇衍生物及其立体化学（第 III 部分）。7-烷氧基胆固醇衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001798

文献信息

• Stary, Ivo; Kocovsky, Pavel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1227 - 1238
  作者：Stary, Ivo、Kocovsky, Pavel

  DOI：——

  日期：——