4-环戊基-二苯甲酮 | 101789-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-环戊基-二苯甲酮
• 英文名称: (4-cyclopentylphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-cyclopentyl-benzophenone；4-Cyclopentyl-benzophenon；(4-Cyclopentylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 101789-11-1
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: IADUHLMPGKYNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环戊基-二苯甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4-Cyclopentyl-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  887.超结合与构象之间的关系。第三部分 二苯甲基氯的某些衍生物的乙基醇解

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580004379
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基环戊烷 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 magnesium 作用下， 生成 4-环戊基-二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kuehn, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-Pot Electrochemical Nickel-Catalyzed Decarboxylative Sp²–Sp³ Cross-Coupling
  作者：Takaoki Koyanagi、Ananda Herath、Ashley Chong、Maxim Ratnikov、Andrew Valiere、Jim Chang、Valentina Molteni、Jon Loren

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04090

  日期：2019.2.1

  been developed using redox-active esters prepared in situ from alkyl carboxylates and N-hydroxyphthalimide tetramethyluronium hexafluorophosphate (PITU). This undivided cell one-pot method enables C–C bond formation using inexpensive, benchtop-stable reagents with isolated yields up to 95% with good functional group tolerance, which includes nitrile, ketone, ester, alkene and selectivity over other aromatic

  使用由烷基羧酸盐和N-羟基邻苯二甲酰亚胺四甲基脲六氟磷酸盐（PITU）原位制备的氧化还原活性酯，开发了一种一锅式电化学镍催化的脱羧sp 2 -sp 3交叉偶联反应 。这种无分隔的单元一锅法可使用廉价的台式稳定剂实现C-C键的形成，分离出的收率高达95％，具有良好的官能团耐受性，其中包括腈，酮，酯，烯烃和对其他芳香族卤素的选择性。
• Ruphos-mediated Suzuki cross-coupling of secondary alkyl trifluoroborates
  作者：Adri van den Hoogenband、Jos H.M. Lange、Jan Willem Terpstra、Melle Koch、Gerben M. Visser、Martin Visser、Ties J. Korstanje、Johann T.B.H. Jastrzebski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.129

  日期：2008.6

  A Ruphos-mediated Suzuki cross-coupling between (hetero)aryl bromides and secondary alkyltrifluoroborates is described using palladium catalysis. The Ruphos ligand showed superior properties as compared to S-Phos in this type of reaction. This method constitutes a valuable extension to current methods for the straightforward production of secondary-alkylated (hetero)aryl derivatives.

  使用钯催化描述了Ruphos介导的（杂）芳基溴化物和仲烷基三氟硼酸盐之间的Suzuki交叉偶联。在这种类型的反应中，Ruphos配体与S-Phos相比显示出优异的性能。该方法构成了直接生产仲烷基化的（杂）芳基衍生物的现有方法的重要扩展。
• AT336595
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 887. Relation between hyperconjugation and conformation. Part III. Ethyl alcoholysis of some derivatives of diphenylmethyl chloride
  作者：G. Baddeley、M. Gordon

  DOI：10.1039/jr9580004379

  日期：——
• v. Braun; Kuehn, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2555
  作者：v. Braun、Kuehn

  DOI：——

  日期：——