2-biphenyl-4-yl-1,3-dithiolane | 134261-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-biphenyl-4-yl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-(4-Phenylphenyl)-1,3-dithiolane
• CAS: 134261-69-1
• 化学式: C₁₅H₁₄S₂
• 分子量: 258.408
• InChiKey: IVGJQMIFWABEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-biphenyl-4-yl-1,3-dithiolane 在 汞 作用下， 生成 对苯基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用于 Hg2+ 和 NO2 检测的基于发光 Tb3+ 胆酸盐水凝胶的多功能平台

  摘要：

  本研究选择发光Tb 3+胆酸盐水凝胶（Tb 3+ /hydrogel）体系作为多功能化平台，PS-BD@Tb 3+ /hydrogel或PS-BS@Tb 3+ /hydrogel体系通过掺杂 2-联苯-4-基-1,3-二硫杂环戊烷 (PS-BD) 或 4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基选择性检测水中的 Hg 2+和空气中的 NO 2 ] ]oxy]methyl]-1,1'-联苯 (PS-BS) 与Tb 3+ /水凝胶。基于Hg 2+催化的硫醇脱保护和NO 2的硅氧烷醚化合物的氧化裂解, 4-苯基苯甲醛 (S-PB) 可以在Tb 3+ /水凝胶环境中敏化 Tb 3+并产生强烈的绿色发光（“天线效应”） 。此外，通过蓝牙在线实现了Hg 2+和NO 2的便携式智能手机检测平台，用于发光颜色变化，结果与发光检测结果一致。用PS-BD@Tb 3+ /水凝胶涂覆壳聚糖无纺布并用于评估实际水样中Hg

  DOI：

  10.1039/d2nj00344a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 对苯基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到2-biphenyl-4-yl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  用于 Hg2+ 和 NO2 检测的基于发光 Tb3+ 胆酸盐水凝胶的多功能平台

  摘要：

  本研究选择发光Tb 3+胆酸盐水凝胶（Tb 3+ /hydrogel）体系作为多功能化平台，PS-BD@Tb 3+ /hydrogel或PS-BS@Tb 3+ /hydrogel体系通过掺杂 2-联苯-4-基-1,3-二硫杂环戊烷 (PS-BD) 或 4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基选择性检测水中的 Hg 2+和空气中的 NO 2 ] ]oxy]methyl]-1,1'-联苯 (PS-BS) 与Tb 3+ /水凝胶。基于Hg 2+催化的硫醇脱保护和NO 2的硅氧烷醚化合物的氧化裂解, 4-苯基苯甲醛 (S-PB) 可以在Tb 3+ /水凝胶环境中敏化 Tb 3+并产生强烈的绿色发光（“天线效应”） 。此外，通过蓝牙在线实现了Hg 2+和NO 2的便携式智能手机检测平台，用于发光颜色变化，结果与发光检测结果一致。用PS-BD@Tb 3+ /水凝胶涂覆壳聚糖无纺布并用于评估实际水样中Hg

  DOI：

  10.1039/d2nj00344a

文献信息

• An efficient, continuous flow technique for the chemoselective synthesis of thioacetals
  作者：Charlotte Wiles、Paul Watts、Stephen J. Haswell

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.027

  日期：2007.10

  3-dithian-2-yl-phenyl]ethanone is obtained in excellent yield and purity. In addition, the generality of the technique is highlighted via the protection of numerous aldehydes and ketones affording the respective thioacetal/ketal in excellent yield (>99.1%) and purity (>99.9%), with space–time yields in the range of 0.44–1.10 g h−1.

  通过优化试剂在填充床反应器中的停留时间，可以克服在搅拌反应容器中经常遇到的选择性问题。该重要特征证明了对4-乙酰基苯甲醛的化学选择性保护，从而以优异的收率和纯度获得了1- [4-1,3-二噻吩-2-基-苯基]乙酮。此外，通过保护多种醛和酮，突出了该技术的通用性，从而以优异的收率（> 99.1％）和纯度（> 99.9％）提供了各自的硫缩醛/缩酮，时空收率在0.44范围内–1.10 gh -1。
• Mild and Efficient Deprotection of 1,3-Dithianes with<i>N,N</i>′- Diiodo-<i>N,N</i>′-1,2-Ethanediyl-<i>Bis</i>(<i>p</i>-Toluenesulphonamide)
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1002/jccs.200500049

  日期：2005.4

  Aliphatic and aromatic 1,3-dithiane are oxidized to the corresponding carbonyl compounds in good yields under mild conditions by N,N′-diiodo-N,N′-1,2-ethanediyl-bis(p-toluenesulphonamide) [NIBTS] and silver nitrate.

  N,N'-二碘-N,N'-1,2-乙二基-双(对甲苯磺酰胺) [NIBTS] 和硝酸银。
• Thioacetalization of Carbonyl Compounds by Zeolite HSZ-360 as a New, Effective Heterogeneous Catalyst
  作者：Roberto Ballini、Luciano Barboni、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori

  DOI：10.1080/00397919908086030

  日期：1999.3

  Thioacetal can be efficiently obtained at room temperature by simply dissolving the appropriate carbonyl compounds and 1,2-ethanedithiol, in dichloromethane, with zeolite HSZ-360 as a new heterogeneous catalyst. Satisfactory to good yields are obtained even with polyfunctionalized substrates.
• Nickel-catalyzed olefination of cyclic benzylic dithioacetals by Grignard reagents. Scope and mechanism
  作者：Zhi Jie Ni、Nai Wen Mei、Xian Shi、Yih Ling Tzeng、Maw Cherng Wang、Tien Yau Luh

  DOI：10.1021/jo00012a043

  日期：1991.6

  The details of the first nickel-catalyzed olefination of cyclic dithioacetals to form substituted styrenes and aryl-substituted 1,4-pentadienes are described. The reaction represents a new synthetic use of the dithioacetal functionality. Only nickel complexes catalyzed these cross-coupling reactions; palladium complexes displayed no catalytic activity under the reaction conditions employed. Selective coupling occurred. A mechanism for the reaction is proposed. The experimental evidence indicates that, in these nickel-catalyzed couplings, cyclic dithioacetals are more reactive than their acyclic analogues. This increased reactivity appears to be the result of maintaining the two sulfur atoms in close proximity to each other by the use of a short chain of methylene groups.