3,7-di-tert-butyl-5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole | 121772-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7-di-tert-butyl-5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole
• 英文别名: [Sn(4,4′-di-tert-butylbiphenyl-2,2′-diyl)(ⁿBu)2]；2,7-bis(t-butyl)-9,9-bis(n-butyl)-dibenzostannol；5,5-Dibutyl-3,7-ditert-butylbenzo[b][1]benzostannole
• CAS: 121772-26-7
• 化学式: C₂₈H₄₂Sn
• 分子量: 497.351
• InChiKey: FILXQUXVVPMKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 3,7-di-tert-butyl-5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole 以 乙腈 为溶剂， 以50.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具分子间相互作用和可调发射能的双齿配体支持的强发光环金属化金（III）配合物

  摘要：

  一系列电荷中性的Au III配合物，包括二碳负离子的C-去质子化联苯配体和双齿辅助配体（[Au（C ^ C）（L ^ X）]; L ^ X =β-二酮和亲戚（O ^ O），喹啉酸酯及其亲戚（N ^ O）和二膦基（P ^ P）配体）被制备。所有的配合物是发射在脱气的CH 2氯2级的解决方案，并用薄膜样品中的Φ EM分别高达18％和35％，除了5和6，这熊（N = O）型的辅助配体。的β二酮辅助配位体的电子特性的变化被证明是用于调谐从蓝绿色（峰值发射颜色的可行途径λ EM在约。1和2为466 nm ; 为501纳米4和图4b）到橙色（峰λ EM在为585nm的3），在对比的是共同的意见，即辅助配体对Au构成的激发态能量的影响可以忽略III络合物报道文学。DFT /时间依赖性（TD）DFT计算显示，的能量3 ππ*（C ^ C）和3ILCT（O ^ O）激发态（ILCT =配体内电荷转移）的切换顺序是从O

  DOI：

  10.1002/asia.201700686
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二叔丁基苯并 在 正丁基锂 、 溴 、 铁粉 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,7-di-tert-butyl-5,5-dibutyl-5H-dibenzo[b,d]stannole
  参考文献：
  名称：

  Gold(iii) compounds containing a chelating, dicarbanionic ligand derived from 4,4′-di-tert-butylbiphenyl

  摘要：

  各种金（III）杂环化合物已经制备，并对其结构和光物理性质进行了检查。

  DOI：

  10.1039/c4dt00778f

文献信息

• Bis(t-butyl)-dibenzoplatinol-Verbindungen: Ein Beitrag zum Mechanismus der photochemischen Biphenyl-Eliminerung aus Bis(phenyl)platin(II)-Verbindungen
  作者：Robert Hohenadel、Hans-Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80364-4

  日期：1988.8

  Syntheses of three compounds are described, in which 4,4′-bis(t-butyl)biphenyl is bonded simultaneously by its 2,2′-carbons to a central platinum viz. 9,9-(2,3,5,6-η4-bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)-2,7-bis(t-butyl)dibenzoplatinol (5), 9,9-bis(triphenylphosphane)-2,7-bis(t-butyl)-dibenzoplatinol (6) and 9,9-(η2-2,2′-bipyridin)-2,7-bis(t-butyl)-dibenzoplatinol (7). The connection of the two platinum-bonded

  描述了三种化合物的合成，其中4,4'-双（叔丁基）联苯通过其2,2'-碳同时键合到中心铂上。9,9-（2,3,5,6-η 4 -双环[2.2.1]庚-2,5-二烯）-2,7-二（叔丁基）dibenzoplatinol（5），9,9-双（三苯基膦）-2,7-双（叔-丁基）-dibenzoplatinol（6）和9,9-（η 2 -2,2'-联吡啶）-2,7-二（叔丁基）-dibenzoplatinol（7）。两个与铂键合的苯环的连接相对于铂的配位平面为共面取向。在该取向中的化合物5，6和7是光稳定的；这与双（苯基）铂（II）化合物的可光化性相反，在该化合物中，两个苯环的取向使得它们的平面垂直于配位平面。
• UV-spektroskopische und photochemische untersuchungen am dibenzoplatinol-system
  作者：Hans-Albert Brune、Robert Hohenadel、Günter Schmidtberg、Ulrich Ziegler

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83062-9

  日期：1991.1

  The dibenzoplatinol system has been irradiated with monochromatic UV-radation of wavelengths λ = 253.2, 278.8, 313.7, 348.1 nm and studied with respect to photochemical reactivity. All 15 compounds were completely photo-stable within the cited wavelength interval. The results are discussed with respect to the mechanism of the reductive elimination of the biphenyl system from cis-bis(phenyl)platinum(II)

  已经用波长λ= 253.2、278.8、313.7、348.1 nm的单色UV辐射照射了二苯并铂醇体系，并就光化学反应性进行了研究。在引用的波长间隔内，所有15种化合物都是完全光稳定的。关于从顺式-双（苯基）铂（II）络合物中还原性消除联苯系统的机理，讨论了该结果。
• HOHENADEL, ROBERT;BRUNE, HANS-ALBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 350,(1988) N 1, 101-108
  作者：HOHENADEL, ROBERT、BRUNE, HANS-ALBERT

  DOI：——

  日期：——