ethyl 6-amino-6-(2-naphthyl)hexanoate | 183962-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 6-amino-6-(2-naphthyl)hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-amino-6-naphthalen-2-ylhexanoate
• CAS: 183962-65-4
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: GFYIWIMMSPYMFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-amino-6-(2-naphthyl)hexanoate 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 6-(4-methylbenzenesulfonylamino)-6-(2-naphthyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：##STR1## 其中Ar代表一个可选择取代的芳香基团；Q代表一个二价的脂肪烃基团；R.sub.1代表氢、氰基、一个可选择取代的碳氢基团、一个具有以下结构的基团：##STR2## 其中R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或一个可选择取代的碳氢基团，或者R.sup.3和R.sup.4共同形成一个环，或者酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表一个单键或双键；m代表1或2或其盐，以及制备该化合物的方法和一种抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 6-amino-6-(2-naphthyl)hexanoate Ethyl 6-hydroxyimino-6-(2-naphthyl)hexanoate 、 氢气 在 氧化铂 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以to provide ethyl 6-amino-6-(2-naphthyl)hexanoate (12.1 g)的产率得到ethyl 6-amino-6-(2-naphthyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxamic acid compounds, their production and use

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，Ar代表可选取代的芳香基团；Q代表二价的脂肪族碳氢基团；R.sub.1代表氢、氰基、可选取代的碳氢基团、式子：##STR2## 其中，R.sup.3和R.sub.4独立地代表氢、酰基或可选取代的碳氢基团，或R.sup.3和R.sup.4联合形成一个环，或酰基；R.sup.2代表酰基；.........代表单键或双键；m代表1或2或其盐，以及其制备方法和抗神经退行性组合物。

  公开号：

  US05804601A1

文献信息

• US5804601A
  申请人：——

  公开号：US5804601A

  公开（公告）日：1998-09-08